| 致谢 | 第6-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第1章 双导向基团辅助的催化碳氢键官能化概述 | 第16-76页 |
| 1.1 引言 | 第16-18页 |
| 1.2 双导向的碳氢键活化反应 | 第18-55页 |
| 1.2.1 双导向的碳氢键芳基化反应 | 第18-29页 |
| 1.2.2 双导向的碳氢键烯基化反应 | 第29-31页 |
| 1.2.3 双导向的碳氢键烷基化反应 | 第31-36页 |
| 1.2.4 双导向的碳氢键炔基化反应 | 第36-38页 |
| 1.2.5 双导向的碳氢键环化反应 | 第38-41页 |
| 1.2.6 双导向的碳氢键插羰/环化反应 | 第41-43页 |
| 1.2.7 双导向的碳氢键活化构筑碳杂键 | 第43-55页 |
| 本章小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-76页 |
| 第2章 铜促进的C(SP~3)-H键芳氧化和烯氧化反应 | 第76-107页 |
| 2.1 研究背景 | 第76-77页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第77-78页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第78-81页 |
| 2.4 反应机理的探讨 | 第81-82页 |
| 2.5 实验部分 | 第82-84页 |
| 2.6 化合物结构表征 | 第84-97页 |
| 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-107页 |
| 第3章 钴催化的脂肪族酰胺与端炔的环化反应 | 第107-171页 |
| 3.1 研究背景 | 第107-108页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第108-110页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第110-115页 |
| 3.4 产物异构现象探究 | 第115-116页 |
| 3.5 反应实用性探索 | 第116-117页 |
| 3.6 反应机理的探讨 | 第117-122页 |
| 3.7 实验部分 | 第122-133页 |
| 3.8 化合物结构表征 | 第133-157页 |
| 本章小结 | 第157-158页 |
| 参考文献 | 第158-171页 |
| 第4章 铜催化的酰胺与炔酸脱羧偶联/环化反应 | 第171-219页 |
| 4.1 研究背景 | 第171-172页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第172-174页 |
| 4.3 反应底物的拓展 | 第174-180页 |
| 4.4 产物4.4A-4.4L异构现象探究 | 第180-181页 |
| 4.5 反应机理研究 | 第181-184页 |
| 4.6 实验部分 | 第184-188页 |
| 4.7 化合物结构表征 | 第188-207页 |
| 本章小结 | 第207-208页 |
| 参考文献 | 第208-219页 |
| 第5章 水相铑催化多组分反应合成异喹啉和吡啶衍生物 | 第219-247页 |
| 5.1 研究背景 | 第219-220页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第220-221页 |
| 5.3 反应底物的拓展 | 第221-226页 |
| 5.4 反应机理研究 | 第226-227页 |
| 5.5 实验部分 | 第227-229页 |
| 5.6 化合物结构表征 | 第229-238页 |
| 本章小结 | 第238-239页 |
| 参考文献 | 第239-247页 |
| 第6章 水相铑催化芳香羧酸与炔烃环化合成异香豆素衍生物 | 第247-273页 |
| 6.1 研究背景 | 第247页 |
| 6.2 反应条件的优化 | 第247-249页 |
| 6.3 反应底物的拓展 | 第249-253页 |
| 6.4 反应机理 | 第253页 |
| 6.5 实验部分 | 第253-255页 |
| 6.6 化合物结构表征 | 第255-267页 |
| 本章小结 | 第267-268页 |
| 参考文献 | 第268-273页 |
| 总结与展望 | 第273-275页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第275-281页 |
| 附录二 缩略语(ABBREVIATIONS) | 第281-282页 |
| 附录三 部分化合物的谱图 | 第282-300页 |
| 博士期间发表的论文 | 第300-301页 |
