| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 重金属污染及危害 | 第10-13页 |
| 1.2 重金属对植物毒害的生理与分子机制 | 第13-14页 |
| 1.3 植物络合素和植物络合酶研究现状 | 第14-22页 |
| 1.4 试验目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 试验材料及其准备 | 第23页 |
| 2.2 引物设计 | 第23-24页 |
| 2.3 基因组DNA提取与检测 | 第24-25页 |
| 2.4 总RNA提取与RT-PCR | 第25-27页 |
| 2.5 PCR扩增与产物检测 | 第27页 |
| 2.6 扩增产物回收、亚克隆与序列分析 | 第27-30页 |
| 2.7 水培苗的处理 | 第30页 |
| 2.8 水培苗MDA测定 | 第30-31页 |
| 2.9 半定量RT-PCR分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-54页 |
| 3.1 引物设计结果与验证 | 第32页 |
| 3.2 提取基因组DNA检测结果 | 第32-34页 |
| 3.3 提取总RNA检测结果 | 第34-35页 |
| 3.4 PCR产物及其克隆鉴定结果 | 第35-39页 |
| 3.5 保守区序列比对结果 | 第39-41页 |
| 3.6 cDNA完整编码区序列分析 | 第41-45页 |
| 3.7 供试材料水培苗形态 | 第45-46页 |
| 3.8 处理材料植株MDA含量分析 | 第46-48页 |
| 3.9 StPCS基因相对表达量分析 | 第48-52页 |
| 3.10 Cd浓度、MDA含量和StPCS相对表达量间相关分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论与结论 | 第54-58页 |
| 4.1 植物络合素研究的意义 | 第54页 |
| 4.2 马铃薯StPCS基因保守区的变异分析 | 第54-55页 |
| 4.3 马铃薯StPCS基因完整编码区分析 | 第55-56页 |
| 4.4 马铃薯在处理液下的MDA含量和StPCS基因相对表达分析 | 第56-58页 |
| 主要参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-68页 |
| 附录1 酶、试剂盒来源 | 第64-65页 |
| 附录2 常用试剂配制 | 第65-67页 |
| 附录3 培养基配方 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |