| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英语缩写表 | 第9-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-33页 |
| 1.1 水体富营养化 | 第16-20页 |
| 1.1.1 水体富营养化定义 | 第16页 |
| 1.1.2 水体富营养化的形成机理 | 第16-17页 |
| 1.1.3 水体富营养化的现状 | 第17页 |
| 1.1.4 水体富营养化的危害 | 第17-19页 |
| 1.1.5 水体富营养化生物修复的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.2 蓝藻水华及危害 | 第20-22页 |
| 1.2.1 蓝藻水华 | 第20页 |
| 1.2.2 蓝藻水华的危害 | 第20-21页 |
| 1.2.3 铜绿微囊藻在蓝藻水华方面的研究 | 第21-22页 |
| 1.3 水生植物对蓝藻的克藻效应及抑制机制 | 第22-27页 |
| 1.3.1 化感作用定义及其概述 | 第22页 |
| 1.3.2 挺水植物对藻类的克藻效应 | 第22页 |
| 1.3.3 浮水植物对藻类的克藻效应 | 第22-23页 |
| 1.3.4 主要沉水植物对藻类的克藻效应 | 第23-27页 |
| 1.4 蓝藻和铜绿微囊藻生命活动分子机制研究 | 第27-29页 |
| 1.4.1 生物节律方面分子机制研究 | 第27-28页 |
| 1.4.2 毒素合成方面的分子研究 | 第28-29页 |
| 1.4.3 藻胆蛋白及其合成调控研究 | 第29页 |
| 1.4.4 ATPase的研究 | 第29页 |
| 1.5 PCR芯片的原理及其应用 | 第29-31页 |
| 1.6 金鱼藻和水绵抑制铜绿微囊藻研究存在问题与研究前景 | 第31-32页 |
| 1.6.1 金鱼藻和水绵抑制铜绿微囊藻研究存在的主要问题 | 第31页 |
| 1.6.2 金鱼藻和水绵抑制铜绿微囊藻的研究前景 | 第31-32页 |
| 1.7 本论文的创新性 | 第32-33页 |
| 第二章 金鱼藻抑制铜绿微囊藻的生长及其生理机理 | 第33-44页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 材料与方法 | 第33-36页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第34页 |
| 2.2.3 藻种和培养基 | 第34页 |
| 2.2.4 铜绿微囊藻生长曲线的测定 | 第34页 |
| 2.2.5 ATPase活性的测定 | 第34-35页 |
| 2.2.6 叶绿素a含量测定 | 第35页 |
| 2.2.7 藻胆蛋白含量测定 | 第35页 |
| 2.2.8 MDA和SOD活性测定 | 第35-36页 |
| 2.2.9 统计方法 | 第36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-41页 |
| 2.3.1 金鱼藻能抑制铜绿微囊藻的生长 | 第36-37页 |
| 2.3.2 金鱼藻能降低铜绿微囊藻体内的叶绿素含量 | 第37-38页 |
| 2.3.3 金鱼藻能降低铜绿微囊藻体内的藻胆蛋白的含量 | 第38-39页 |
| 2.3.4 金鱼藻能降低铜绿微囊藻体内的ATP酶活性 | 第39-40页 |
| 2.3.5 金鱼藻能降低铜绿微囊藻体内SOD的含量 | 第40页 |
| 2.3.6 金鱼藻促进铜绿微囊藻细胞内MAD的集聚 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 2.5 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 金鱼藻抑制铜绿微囊藻的分子机制研究 | 第44-60页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-48页 |
| 3.2.1 主要实验仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第45页 |
| 3.2.3 藻种和培养基 | 第45页 |
| 3.2.4 微囊藻总RNA的提取及mRNA的纯化 | 第45-46页 |
| 3.2.5 RNA及DNA浓度测定 | 第46页 |
| 3.2.6 cDNA的合成 | 第46页 |
| 3.2.7 引物设计及其合成 | 第46页 |
| 3.2.8 实时定量PCR | 第46-47页 |
| 3.2.9 PCR芯片 | 第47页 |
| 3.2.10 统计方法 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与分析 | 第48-56页 |
| 3.3.1 PCR芯片制作 | 第48-49页 |
| 3.3.2 RNA提取和反转录质量验证 | 第49-51页 |
| 3.3.3 PCR芯片结果 | 第51-52页 |
| 3.3.4 实时定量PCR检测验证 | 第52-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-59页 |
| 3.5 结论 | 第59-60页 |
| 第四章 水绵对铜绿微囊藻的化感作用研究 | 第60-68页 |
| 4.1 引言 | 第60-61页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第61-63页 |
| 4.2.1 主要实验仪器 | 第61页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第61页 |
| 4.2.3 材料 | 第61页 |
| 4.2.4 水绵、金鱼藻和铜绿微囊藻培养 | 第61页 |
| 4.2.5 两种水生植物滤液的制备 | 第61-62页 |
| 4.2.6 不同滤液浓度的培养实验 | 第62页 |
| 4.2.7 连续加液培养实验 | 第62页 |
| 4.2.8 不同过滤孔径实验 | 第62页 |
| 4.2.9 铜绿微囊藻生长曲线的测定 | 第62页 |
| 4.2.10 叶绿素a含量测定 | 第62页 |
| 4.2.11 MDA含量测定 | 第62-63页 |
| 4.2.12 统计方法 | 第63页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第63-65页 |
| 4.3.1 水绵和金鱼藻培养液滤液对铜绿微囊藻的生长影响 | 第63页 |
| 4.3.2 不同滤液浓度对铜绿微囊藻的抑制作用 | 第63-64页 |
| 4.3.3 连续加液培养对铜绿微囊藻生长的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.4 不同过滤方式的滤液对铜绿微囊藻的生长影响 | 第65页 |
| 4.4 讨论 | 第65-67页 |
| 4.5 结论 | 第67-68页 |
| 第五章 金鱼藻和水绵共培养对水体净化及铜绿微囊藻的作用研究 | 第68-76页 |
| 5.1 引言 | 第68-69页 |
| 5.2 实验材料与方法 | 第69-70页 |
| 5.2.1 主要实验仪器 | 第69页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第69页 |
| 5.2.3 材料 | 第69页 |
| 5.2.4 水绵、金鱼藻和铜绿微囊藻培养 | 第69页 |
| 5.2.5 建立水绵与金鱼藻共培养体系 | 第69-70页 |
| 5.2.6 铜绿微囊藻生长曲线的测定 | 第70页 |
| 5.2.7 溶解氧测定 | 第70页 |
| 5.2.8 pH值测定 | 第70页 |
| 5.2.9 统计方法 | 第70页 |
| 5.3 实验结果与分析 | 第70-74页 |
| 5.3.1 水绵与金鱼藻共培养后的滤液对铜绿微囊藻生长的影响 | 第70-71页 |
| 5.3.2 水绵与金鱼藻共培养体系对铜绿微囊藻培养液pH的影响 | 第71页 |
| 5.3.3 水绵与金鱼藻共培养体系对铜绿微囊藻培养液溶解氧的影响 | 第71-72页 |
| 5.3.4 水绵与金鱼藻共培养体系能促进各自生物量的增加 | 第72-74页 |
| 5.4 讨论 | 第74-75页 |
| 5.5 结论 | 第75-76页 |
| 第六章 主要结论和今后研究方向 | 第76-78页 |
| 6.1 主要结论 | 第76页 |
| 6.2 今后研究方向 | 第76-78页 |
| 6.2.1. 深入的化感机理研究 | 第76-77页 |
| 6.2.2 化感物质研究 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 作者简介 | 第94页 |
