| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 前言 | 第17-52页 |
| 1.1 前列腺的概述 | 第17-23页 |
| 1.2 前列腺癌的现状 | 第23-26页 |
| 1.3 前列腺癌的发病机制 | 第26-31页 |
| 1.3.1 肿瘤发生的分子生物学基础 | 第26-27页 |
| 1.3.2 前列腺癌发生、发展 | 第27-31页 |
| 1.4 前列腺癌诊断 | 第31-34页 |
| 1.4.1 前列腺癌早期诊断 | 第31-33页 |
| 1.4.2 前列腺癌晚期诊断 | 第33-34页 |
| 1.5 前列腺癌GLEASON评分标准 | 第34-39页 |
| 1.6 前列腺癌分期 | 第39-43页 |
| 1.6.1 临床分期 | 第39-42页 |
| 1.6.2 病理分期 | 第42-43页 |
| 1.7 前列腺癌治疗 | 第43-47页 |
| 1.7.1 保守治疗 | 第43页 |
| 1.7.2 根治性前列腺切除术 | 第43-44页 |
| 1.7.3 放射疗法 | 第44页 |
| 1.7.4 其它疗法 | 第44-45页 |
| 1.7.5 前列腺癌术后生化复发与治疗 | 第45-46页 |
| 1.7.6 前列腺癌术治疗的难点 | 第46-47页 |
| 1.8 NEK2的功能及研究进展 | 第47-51页 |
| 1.8.1 NEK2的发现、基本结构和定位 | 第47-48页 |
| 1.8.2 NEK2在细胞分裂中的功能 | 第48-49页 |
| 1.8.3 NEK2与肿瘤 | 第49-51页 |
| 1.9 本研究拟解决的问题 | 第51-52页 |
| 第二章 材料与方法 | 第52-69页 |
| 2.1 材料 | 第52-55页 |
| 2.1.1 组织来源及临床资料 | 第52页 |
| 2.1.2 动物 | 第52页 |
| 2.1.3 细胞株 | 第52-55页 |
| 2.2 方法 | 第55-69页 |
| 2.2.1 荧光实时定量PCR(qRT-PCR) | 第55-61页 |
| 2.2.2 Short interfering RNA(siRNA)筛选转染方案 | 第61-62页 |
| 2.2.3 细胞增殖实验(CCK-8 assay) | 第62-63页 |
| 2.2.4 Western Blot | 第63-65页 |
| 2.2.5 建立裸鼠移植瘤模型 | 第65页 |
| 2.2.6 免疫组化染色 | 第65-68页 |
| 2.2.7 统计学处理 | 第68-69页 |
| 第3章 结果 | 第69-83页 |
| 3.1 NEK2在各种前列腺细胞株中的基因表达情况 | 第69-70页 |
| 3.2 NEK2促进前列腺癌的增殖 | 第70-73页 |
| 3.3 体内实验证明NEK2促进肿瘤生长 | 第73-77页 |
| 3.4 NEK2在前列腺癌的临床病理特征 | 第77-80页 |
| 3.5 NEK2的低水平表法与前列腺痛预后差有关 | 第80-83页 |
| 第四章 讨论 | 第83-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-100页 |
| 第五章 综述 | 第100-121页 |
| 参考文献 | 第114-121页 |
| 缩略词表 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
| 统计学证明 | 第125页 |
