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早发冠心病患者血脂水平分析

摘要第4-6页
abstract第6-7页
英文缩略表第11-12页
引言第12-14页
第1章 临床研究第14-30页
    1.1 研究对象第14-15页
        1.1.1 诊断标准第14页
        1.1.2 入选标准和排除标准第14页
        1.1.3 研究记录内容第14-15页
        1.1.4 获知情同意书及伦理委员会批准第15页
        1.1.5 分组第15页
    1.2 研究方法第15-16页
        1.2.1 危险因素的确定第15-16页
        1.2.2 标本采集及检测第16页
        1.2.3 统计学处理第16页
    1.3 结果第16-22页
        1.3.1 早发组与晚发组基本临床资料分析第16-17页
        1.3.2 早发组与晚发组冠状动脉造影结果分析第17-18页
        1.3.3 早发组与晚发组血脂及其他生化指标的比较第18页
        1.3.4 早发组与晚发组血脂异常率的频数分布特点第18-19页
        1.3.5 不同早发冠心病类型间血脂异常率的频数分布特点第19-20页
        1.3.6 早发冠心病患者冠脉病变特点与血脂水平的相关性分析第20-21页
        1.3.7 早发冠心病患者危险因素的logistic回归分析第21-22页
        1.3.8 血脂异常相关危险因素的logistic回归分析第22页
    1.4 讨论第22-25页
        1.4.1 各危险因素与早发冠心病血脂变化的关系第23-24页
        1.4.2 其他生化指标与早发冠心病血脂变化的关系第24页
        1.4.3 早发冠心病人群的血脂特点第24-25页
    参考文献第25-30页
第2章 实验研究第30-44页
    2.1 材料与方法第30-35页
        2.1.1 主要仪器第30页
        2.1.2 主要试剂第30-31页
        2.1.3 主要试剂配制第31页
        2.1.4 实验方法第31-35页
    2.2 结果第35-39页
        2.2.1 根据临床诊断标准初筛冠心病中的FH患者第35页
        2.2.2 初步分析FH患者的血脂水平第35页
        2.2.3 初步分析FH患者的基本临床资料第35-36页
        2.2.4 可疑FH患者血脂异常率的频数分布第36-37页
        2.2.5 可疑FH患者的LDLR基因热点突变检测第37-39页
        2.2.6 一代测序验证第39页
    2.3 讨论第39-41页
        2.3.1 家族性高胆固醇血症是早发冠心病的典型范例第40页
        2.3.2 家族性高胆固醇血症主要病理基础为LDLR基因突变第40-41页
        2.3.3 TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法的优势第41页
    2.4 结论第41-42页
    参考文献第42-44页
第3章 综述 早发冠心病患者常见脂代谢相关易感基因的研究进展第44-53页
    3.1 影响低密度脂蛋白胆固醇代谢的基因第44-46页
        3.1.1 低密度脂蛋白受体基因第45页
        3.1.2 载脂蛋白B-100第45页
        3.1.3 枯草溶菌素转化酶-9第45-46页
    3.2 影响高密度脂蛋白胆固醇代谢的基因第46-47页
        3.2.1 腺苷三磷酸结合盒转运体A1第46页
        3.2.2 卵磷脂胆固醇酰基转移酶第46-47页
    3.3 影响TG代谢的基因第47页
    3.4 其他易感基因第47-49页
        3.4.1 卵磷脂胆固醇酰基转移酶第47-48页
        3.4.2 CYP27A1第48页
        3.4.3 肌细胞增强因子-2A第48-49页
        3.4.4 低密度脂蛋白相关受体蛋白 6第49页
    3.5 早发冠心病风险相关的常见脂代谢基因位点汇总第49-50页
    3.6 展望第50页
    参考文献第50-53页
结论第53-54页
附录A 患者知情同意书第54-55页
附录B 问卷调查表第55-56页
致谢第56-57页
导师简介第57-58页
作者简介第58-59页
学位论文数据集第59页

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