| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-14页 |
| 1 引言 | 第10页 |
| 2 肿瘤抑制蛋白P53及其性质 | 第10-12页 |
| 3 DNA基础知识 | 第12页 |
| 4 论文立项思想及内容结构 | 第12-14页 |
| 第二章 配体、受体结合相关理论 | 第14-18页 |
| 1 配体、受体基本知识 | 第14-15页 |
| 1.1 配体 | 第14页 |
| 1.2 受体 | 第14页 |
| 1.3 配体-受体结合理论 | 第14-15页 |
| 2 配体-受体结合的解离常数计算方式 | 第15-17页 |
| 3 自组装 | 第17页 |
| 4 本章小结 | 第17-18页 |
| 第三章 国内外研究现状 | 第18-22页 |
| 1 金属离子对P53蛋白的作用 | 第18页 |
| 2 金属离子对DNA的作用 | 第18-19页 |
| 3 金属离子对P53-DNA复合物的作用 | 第19-20页 |
| 4 单分子技术现状 | 第20-21页 |
| 5 本章小结 | 第21-22页 |
| 第四章 实验仪器和材料 | 第22-30页 |
| 1 实验仪器介绍 | 第22-26页 |
| 1.1 原子力显微镜工作原理 | 第22-23页 |
| 1.2 原子力显微镜硬件结构 | 第23-24页 |
| 1.3 原子力显微镜工作模式 | 第24-26页 |
| 1.4 原子力显微镜在生物学中的应用 | 第26页 |
| 2 实验材料和样品制备 | 第26-28页 |
| 2.1 人类全长p53蛋白和DNA以及相关材料 | 第26-27页 |
| 2.2 原子力显微镜样品制备 | 第27-28页 |
| 3 气象条件用原子力显微镜扫描P53-DNA复合物 | 第28页 |
| 4 原子力显微镜的扫图数据分析 | 第28页 |
| 5 本章小结 | 第28-30页 |
| 第五章 实验结果与讨论 | 第30-42页 |
| 1 对照组实验特征 | 第30页 |
| 1.1 对照组DNA样品特征 | 第30页 |
| 1.2 对照组p53蛋白样品特征 | 第30页 |
| 2 20000BPDNA实验结果 | 第30-35页 |
| 2.1 不同浓度p53蛋白与DNAAFM成像结果 | 第30-33页 |
| 2.2 估算p53-DNA结合的解离常数 | 第33-35页 |
| 3 5000BPDNA实验结果 | 第35-37页 |
| 3.1 不同浓度p53蛋白与DNAAFM成像结果 | 第35页 |
| 3.2 估算p53-DNA结合的解离常数 | 第35-37页 |
| 4 不同浓度镁离子时,P53蛋白与DNA结合的结果 | 第37-40页 |
| 4.1 高浓度镁离子促进p53蛋白的聚集 | 第37-39页 |
| 4.2 构建p53蛋白聚集模型 | 第39-40页 |
| 5 本章小结 | 第40-42页 |
| 第六章 总结与展望 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第52页 |