中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一部分 四氮配体金属配合物的合成、表征及性质研究 | 第13-86页 |
第一章 前言 | 第14-28页 |
1.1 引言 | 第14-15页 |
1.2 烯烃聚合催化剂的发展概况 | 第15-18页 |
1.2.1 齐格勒-纳塔(ZIEGLER-NATTA)催化体系 | 第15页 |
1.2.2 非茂金属催化体系 | 第15-17页 |
1.2.3 茂金属催化体系 | 第17-18页 |
1.3 四齿配体金属配合物的发展概况及其在催化烯烃聚合方面的应用 | 第18-22页 |
1.4 本部分选题思路和意义 | 第22-23页 |
1.5 参考文献 | 第23-28页 |
第二章 四齿胺亚胺过渡金属配合物的合成、表征及变价性质研究 | 第28-52页 |
2.1 引言 | 第28页 |
2.2 实验准备 | 第28-32页 |
2.2.1 试剂的纯化和原料来源 | 第28-29页 |
2.2.2 常规试剂 | 第29-30页 |
2.2.3 金属化合物的制备 | 第30-31页 |
2.2.4 分析与测试 | 第31-32页 |
2.3 配体的合成 | 第32-34页 |
2.3.1 实验部分 | 第32-33页 |
2.3.2 结果与讨论 | 第33-34页 |
2.4 过渡金属配合物的合成 | 第34-43页 |
2.4.1 实验部分 | 第34-38页 |
2.4.2 结果与讨论 | 第38-39页 |
2.4.3 变价机理研究 | 第39-43页 |
2.5 晶体结构分析 | 第43-49页 |
2.6 本章小结 | 第49-50页 |
2.7 参考文献 | 第50-52页 |
第三章 四齿胺亚胺第四副族金属配合物的合成、表征及催化性质研究 | 第52-68页 |
3.1 引言 | 第52页 |
3.2 实验准备 | 第52-55页 |
3.2.1 试剂的纯化和原料来源 | 第52-53页 |
3.2.2 常规试剂 | 第53-54页 |
3.2.3 分析与测试 | 第54-55页 |
3.3 配体的合成 | 第55页 |
3.4 第四副族金属配合物的合成 | 第55-58页 |
3.4.1 实验部分 | 第55页 |
3.4.2 金属配合物 10 ~ 12的合成 | 第55-57页 |
3.4.3 结果与讨论 | 第57-58页 |
3.5 晶体结构分析 | 第58-61页 |
3.6 催化性质研究 | 第61-64页 |
3.6.1 实验部分 | 第61页 |
3.6.2 结果与讨论 | 第61-64页 |
3.7 本章小结 | 第64-65页 |
3.8 参考文献 | 第65-68页 |
第四章 四氮SALEN型第四副族金属配合物的合成、表征及催化性质研究 | 第68-86页 |
4.1 引言 | 第68页 |
4.2 实验准备 | 第68-71页 |
4.2.1 试剂的纯化和原料来源 | 第68-69页 |
4.2.2 常规试剂 | 第69-70页 |
4.2.3 分析与测试 | 第70-71页 |
4.3 配体的合成 | 第71-72页 |
4.3.1 实验部分 | 第71-72页 |
4.3.2 结果与讨论 | 第72页 |
4.4 第四副族金属配合物的合成 | 第72-78页 |
4.4.1 实验部分 | 第72-76页 |
4.4.2 结果与讨论 | 第76-78页 |
4.5 晶体结构分析 | 第78-81页 |
4.6 催化性质研究 | 第81-83页 |
4.6.1 实验部分 | 第81页 |
4.6.2 结果与讨论 | 第81-83页 |
4.7 本章小结 | 第83页 |
4.8 参考文献 | 第83-86页 |
第二部分 自催化释氢体系研究 | 第86-149页 |
第五章 前言 | 第87-116页 |
5.1 引言 | 第87-89页 |
5.2 储氢材料的分类 | 第89-95页 |
5.3 氨-硼烷体系储氢材料的研究进展 | 第95-105页 |
5.4 本部分选题思路和意义 | 第105-106页 |
5.5 参考文献 | 第106-116页 |
第六章 三聚氰胺/BH_3体系的释氢性能、产物表征及机理的研究 | 第116-137页 |
6.1 引言 | 第116-117页 |
6.2 实验准备 | 第117-119页 |
6.2.1 试剂的纯化和原料来源 | 第117页 |
6.2.2 分析与测试 | 第117-119页 |
6.3 实验过程 | 第119-122页 |
6.3.1 三聚氰胺/BH_3-THF反应过程(摩尔比:1:3) | 第119-120页 |
6.3.2 三聚氰胺/BH_3-THF反应过程(摩尔比:1:6) | 第120-121页 |
6.3.3 MB_3进一步加热释氢反应过程 | 第121页 |
6.3.4 MB_6进一步加热释氢反应过程 | 第121-122页 |
6.4 释氢性能的研究 | 第122-125页 |
6.4.1 三聚氰胺/BH_3-THF(摩尔比:1:3)释氢曲线 | 第122-123页 |
6.4.2 三聚氰胺/BH_3-THF(摩尔比:1:6)释氢曲线 | 第123页 |
6.4.3 MB_3进一步加热释氢曲线 | 第123-124页 |
6.4.4 MB_6进一步加热释氢曲线 | 第124-125页 |
6.5 产物的相关表征 | 第125-131页 |
6.5.1 红外(FTIR)分析 | 第125-126页 |
6.5.2 热重分析(TGA) | 第126页 |
6.5.3 固体核磁硼谱分析 | 第126-128页 |
6.5.4 气相色谱分析(GC) | 第128-129页 |
6.5.5 比表面积测试分析 | 第129页 |
6.5.6 元素分析 | 第129-130页 |
6.5.7 扫描电镜(SEM)测试 | 第130-131页 |
6.6 反应机理的研究 | 第131-132页 |
6.7 本章小结 | 第132-133页 |
6.8 参考文献 | 第133-137页 |
第七章 邻氨基吡啶/BH_3体系的释氢性能、产物表征及机理研究 | 第137-147页 |
7.1 引言 | 第137页 |
7.2 实验准备 | 第137-139页 |
7.2.1 试剂的纯化和原料来源 | 第137-138页 |
7.2.2 分析与测试 | 第138-139页 |
7.3 实验过程 | 第139-141页 |
7.3.1 邻氨基吡啶/BH_3-THF反应过程(摩尔比:1:1) | 第139-140页 |
7.3.2 邻氨基吡啶/BH_3-THF反应过程(摩尔比:1:2) | 第140-141页 |
7.4 释氢性能的研究 | 第141-142页 |
7.4.1 邻氨基吡啶/BH_3-THF(摩尔比:1:1)释氢曲线 | 第141页 |
7.4.2 邻氨基吡啶/BH_3-THF(摩尔比:1:2)释氢曲线 | 第141-142页 |
7.5 产物的相关表征 | 第142-145页 |
7.5.1 晶体结构分析 | 第142-144页 |
7.5.2 气相色谱分析(GC) | 第144-145页 |
7.6 反应机理的研究 | 第145-146页 |
7.7 本章小结 | 第146页 |
7.8 参考文献 | 第146-147页 |
第八章 结论 | 第147-149页 |
附录 | 第149-187页 |
作者简介 | 第187-188页 |
攻读期间学术成果 | 第188-189页 |
致谢 | 第189-190页 |