| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-28页 |
| 1.1 金属有机骨架材料(MOFs)简介 | 第10-18页 |
| 1.2 席夫碱金属配合物简介 | 第18-21页 |
| 1.3 MOF封装金属席夫碱配合物研究现状 | 第21-25页 |
| 1.4 环己烷选择性氧化反应 | 第25页 |
| 1.5 氧气还原反应 | 第25-27页 |
| 1.6 本课题的研究思路和主要内容 | 第27-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.1 实验试剂及药品 | 第28-29页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第29页 |
| 2.2.1 H_2salen配体的制备 | 第29页 |
| 2.2.2 MIL-100的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 Msalen@MIL-100的合成 | 第29页 |
| 2.3 催化剂的表征 | 第29-30页 |
| 2.3.1 X射线粉末衍射(XRD) | 第29-30页 |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第30页 |
| 2.3.3 N_2-吸附/脱附等温线 | 第30页 |
| 2.3.4 扫描电镜(SEM) | 第30页 |
| 2.3.5 电感耦合等离子体光谱(ICP) | 第30页 |
| 2.3.6 电化学分析仪 | 第30页 |
| 2.4 催化剂的应用 | 第30-32页 |
| 2.4.1 环己烷氧化反应 | 第30-31页 |
| 2.4.2 电化学氧气还原反应 | 第31-32页 |
| 3 Cosalen@MIL-100(Cr)的表征和催化环己烷氧化反应性能研究 | 第32-44页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 催化剂表征 | 第32-36页 |
| 3.2.1 X射线粉末衍射 | 第32-33页 |
| 3.2.2 傅里叶变换红外光谱 | 第33-34页 |
| 3.2.3 紫外可见分光光谱UV-vis | 第34页 |
| 3.2.4 N_2物理吸附/脱附等温线 | 第34-35页 |
| 3.2.5 扫描电镜 | 第35-36页 |
| 3.3 反应条件对环己烷氧化反应的影响 | 第36-41页 |
| 3.3.1 反应温度的影响 | 第37页 |
| 3.3.2 反应时间的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.3 金属配体的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.4 载体的影响 | 第39页 |
| 3.3.5 Cosalen载量的影响 | 第39-41页 |
| 3.4 催化剂重复使用性能 | 第41-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-44页 |
| 4 Cosalen@MIL-100(Cr)电催化O_2还原反应 | 第44-56页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 Cosalen@MIL-100(Cr)的电化学性能测试 | 第44-48页 |
| 4.2.1 电极的预处理 | 第44页 |
| 4.2.2 修饰电极的制备 | 第44页 |
| 4.2.3 催化剂的选择 | 第44-45页 |
| 4.2.4 Cosalen@MIL-100(Cr)在K_3Fe(CN)_6溶液中的电化学性能测试 | 第45-46页 |
| 4.2.5 Cosalen@MIL-100(Cr)修饰电极电活性表面积计算 | 第46-48页 |
| 4.3 Cosalen@MIL-100(Cr)电催化氧气还原反应的研究 | 第48-53页 |
| 4.3.1 Cosalen@MIL-100(Cr)对氧气还原反应的催化性能 | 第48-51页 |
| 4.3.2 ORR反应的计时库仑研究 | 第51-53页 |
| 4.3.3 反应机理的探讨 | 第53页 |
| 4.4 稳定性和重复使用性考察 | 第53-55页 |
| 4.5 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
