| 致谢 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-24页 |
| 第一章 人环孢子虫病流行情况和病原检测方法 | 第12-19页 |
| 1 环孢子虫概况 | 第12-16页 |
| 1.1 环孢子虫的分类 | 第12-13页 |
| 1.2 环孢子虫的形态特征 | 第13页 |
| 1.3 生活史 | 第13页 |
| 1.4 致病性 | 第13-15页 |
| 1.5 流行病学 | 第15-16页 |
| 2 检测方法 | 第16-17页 |
| 2.1 果汁饮料中环孢子虫检测方法 | 第16页 |
| 2.2 水中环孢子虫卵囊检测方法 | 第16页 |
| 2.3 蔬菜水果中环孢子虫卵囊检测方法 | 第16-17页 |
| 3 病原检测方法 | 第17-18页 |
| 3.1 镜检法 | 第17页 |
| 3.1.1 普通光学显微镜检测法 | 第17页 |
| 3.1.2 紫外荧光显微镜检测法 | 第17页 |
| 3.2 染色法 | 第17页 |
| 3.3 分子生物学检测方法 | 第17-18页 |
| 3.3.1 巢式PCR方法 | 第17-18页 |
| 3.3.2 以ITS为靶基因的PCR方法 | 第18页 |
| 3.3.3 PCR-RFLP方法 | 第18页 |
| 3.3.4 多重PCR方法 | 第18页 |
| 3.4 血清学检测方法 | 第18页 |
| 4 小结 | 第18-19页 |
| 第二章 人隐孢子虫病流行情况和病原检测方法 | 第19-22页 |
| 引言 | 第19页 |
| 1 隐孢子虫概况 | 第19-20页 |
| 1.1 隐孢子虫的分类 | 第19页 |
| 1.2 隐孢子虫的形态特征 | 第19页 |
| 1.3 生活史 | 第19页 |
| 1.4 致病性 | 第19-20页 |
| 1.5 流行病学 | 第20页 |
| 2 检测方法 | 第20-21页 |
| 3 病原检测方法 | 第21页 |
| 3.1 镜检法 | 第21页 |
| 3.2 巢式PCR方法 | 第21页 |
| 3.3 实时定量焚光PCR | 第21页 |
| 4 小结 | 第21-22页 |
| 第三章 人微孢子虫病流行情况和病原检测方法 | 第22-24页 |
| 前言 | 第22页 |
| 1 微孢子虫概况 | 第22-23页 |
| 1.1 微孢子虫的分类 | 第22页 |
| 1.2 微孢子虫的形态特征 | 第22页 |
| 1.3 生活史 | 第22页 |
| 1.4 致病性 | 第22-23页 |
| 1.5 流行病学 | 第23页 |
| 2 检测方法 | 第23页 |
| 2.1 PCR检测 | 第23页 |
| 2.2 巢式PCR | 第23页 |
| 3 小结 | 第23-24页 |
| 第一部分：河南省郑汴两市住院病人肠道寄生虫病流行病学调查 | 第24-32页 |
| 1 引言 | 第24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-25页 |
| 2.1 样品采集 | 第24页 |
| 2.2 材料 | 第24-25页 |
| 2.2.1 主要仪器和耗材 | 第24页 |
| 2.2.2 主要试剂及配制 | 第24-25页 |
| 2.3 检查方法 | 第25页 |
| 2.3.1 卢戈氏碘液染色法 | 第25页 |
| 2.3.2 饱和蔗糖溶液漂浮法 | 第25页 |
| 2.4 数据统计与分析 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-29页 |
| 3.1 肠道寄生虫总体感染情况 | 第25页 |
| 3.2 不同年龄段感染情况 | 第25页 |
| 3.3 不同性别寄生虫感染情况 | 第25-26页 |
| 3.4 不同年份肠道寄生虫的感染 | 第26-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 4.1 肠道寄生虫感染情况与年份的关系 | 第29页 |
| 4.2 肠道寄生性原虫感染情况 | 第29页 |
| 4.3 肠道寄生虫感染情况与年龄的关系 | 第29页 |
| 4.4 肠道寄生虫感染情况与季节的关系 | 第29-32页 |
| 第二部分：水果、蔬菜表面环孢子虫卵囊检测方法的建立 | 第32-42页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-35页 |
| 2.1 材料 | 第32-33页 |
| 2.2 方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 新鲜蔬菜的清洗 | 第33页 |
| 2.2.2 卵囊计数 | 第33页 |
| 2.2.3 人工污染卵囊 | 第33页 |
| 2.2.4 洗脱卵囊 | 第33-34页 |
| 2.2.6 比较不同洗脱时间样品洗脱效果 | 第34页 |
| 2.2.7 比较使用不同洗潘剂时各样品洗脱效果 | 第34页 |
| 2.2.8 比较不同卵囊吸附时间时各样品洗脱效果 | 第34页 |
| 2.2.9 样品DNA提取 | 第34页 |
| 2.2.10 PCR 扩増 | 第34-35页 |
| 2.2.11 PCR扩增灵敏性和特异性实验 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-41页 |
| 3.1 PCR扩增特异性 | 第35-36页 |
| 3.2 不同质量果蔬检测情况 | 第36-37页 |
| 3.3 不同洗脱时间检测情况 | 第37-38页 |
| 3.4 不同洗涤剂的洗脱效果比较 | 第38-40页 |
| 3.5 卵囊不同吸附时间检测效果的比较 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 第三部分：河南省郑汴地区水果、蔬菜表面主要肠道原虫携带情况调查 | 第42-56页 |
| 1 引言 | 第42页 |
| 2 材料和方法 | 第42-46页 |
| 2.1 样品采集 | 第42页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第42页 |
| 2.3 样品洗涤方法 | 第42-43页 |
| 2.4 样品DNA提取 | 第43页 |
| 2.5 PCR扩增 | 第43-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-53页 |
| 3.1 样品感染寄生虫情况 | 第46-47页 |
| 3.2 PCR产物测序和种系发育分析 | 第47-53页 |
| 3.2.1 产物测序 | 第47页 |
| 3.2.2 种系发育分析 | 第47-53页 |
| 4 结论与讨论 | 第53-56页 |
| 4.1 果蔬感染寄生虫情况 | 第53页 |
| 4.2 寄生虫感染情况与季节的关系 | 第53-54页 |
| 4.3 基于18S rRNA基因的环孢子虫分离株种系发育关系 | 第54页 |
| 4.4 基于18S rRNA基因的隐孢子虫分离株种系发育关系 | 第54页 |
| 4.5 基于ITS基因的微孢子虫分离株种系发育关系 | 第54-56页 |
| 结论与创新点 | 第56-58页 |
| 1 结论 | 第56页 |
| 2 创新点 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 英文摘要 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第70页 |
