| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-33页 |
| 1.1 几个基本概念 | 第10-11页 |
| 1.1.1 超分子化学 | 第10页 |
| 1.1.2 晶体工程 | 第10页 |
| 1.1.3 自组装 | 第10-11页 |
| 1.1.4 金属-有机骨架 | 第11页 |
| 1.2 有机配体 | 第11-20页 |
| 1.2.1 刚性配体 | 第12-16页 |
| 1.2.1.1 羧酸类 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 咪唑类 | 第13-14页 |
| 1.2.1.3 其他含氮氧杂环类 | 第14-16页 |
| 1.2.2 柔性配体 | 第16-18页 |
| 1.2.2.1 含脂肪链的羧酸类 | 第16-18页 |
| 1.2.3 半刚性配体 | 第18-20页 |
| 1.3 次级构筑单元 | 第20-29页 |
| 1.3.1 直接合成法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 后合成修饰 | 第22-29页 |
| 1.4 MOFs化合物的应用 | 第29-31页 |
| 1.4.1 气体吸附与分离 | 第29-30页 |
| 1.4.2 药物传输 | 第30-31页 |
| 1.4.3 催化 | 第31页 |
| 1.5 选题依据及意义 | 第31-33页 |
| 2 基于半刚性三嗪类六羧酸配体H_6L_a的MOFs化合物的研究 | 第33-58页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-40页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 表征方法 | 第34-36页 |
| 2.2.3 配体H_6L_a的合成 | 第36页 |
| 2.2.4 化合物的合成 | 第36-38页 |
| 2.2.4.1 化合物1-3的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.4.2 异金属化合物的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.5 晶体结构测定方法 | 第38-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-57页 |
| 2.3.1 晶体结构分析 | 第40-44页 |
| 2.3.2 化合物1-3的粉末衍射(PXRD)及化合物1-4的热重分析(TGA) | 第44-46页 |
| 2.3.3 化合物1-4的荧光分析 | 第46-47页 |
| 2.3.4 化合物1,2和4的磁性分析 | 第47-48页 |
| 2.3.5 合成讨论 | 第48页 |
| 2.3.6 接合成法与置换反应 | 第48-57页 |
| 2.3.6.1 直接合成法 | 第48-51页 |
| 2.3.6.2 后合成修饰 | 第51-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 3 基于半刚性三嗪类五羧酸配体H_5L_b的MOFs化合物的研究 | 第58-70页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-62页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第58页 |
| 3.2.2 表征方法 | 第58页 |
| 3.2.3 配体H_5L_b的合成 | 第58-60页 |
| 3.2.4 化合物5的合成 | 第60页 |
| 3.2.5 晶体结构测定方法 | 第60-62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 3.3.1 合成讨论 | 第62页 |
| 3.3.2 晶体结构分析 | 第62-66页 |
| 3.3.3 化合物5的PXRD与TGA分析 | 第66-68页 |
| 3.3.4 化合物5的荧光分析 | 第68页 |
| 3.4 总结 | 第68-70页 |
| 4 基于三曉类多_酸配体MOFs化合物的组装规律总结 | 第70-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 附录A 化合物的键长键角列表 | 第83-87页 |
| 附录B 红外光谱图 | 第87-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
