| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 启动子概述 | 第11页 |
| 1.2 植物启动子分类及其应用 | 第11-14页 |
| 1.2.1 组成型启动子 | 第11-12页 |
| 1.2.2 组织或器官特异性启动子 | 第12-13页 |
| 1.2.3 诱导型启动子 | 第13-14页 |
| 1.3 植物启动子缺失突变方法研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 植物瞬时表达 | 第14-15页 |
| 1.3.2 植物稳定表达技术 | 第15页 |
| 1.4 报告基因研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.1 GUS 报告基因 | 第15-16页 |
| 1.4.2 绿色荧光蛋白基因（green fluorescent protein,GFP） | 第16页 |
| 1.4.3 新霉素转移酶（NTP-Ⅱ） | 第16页 |
| 1.4.4 荧光素酶活性检测 | 第16页 |
| 1.5 杨树基因工程研究进展 | 第16-18页 |
| 1.5.1 杨树抗虫基因工程 | 第16-17页 |
| 1.5.2 杨树抗逆基因工程研究现状 | 第17页 |
| 1.5.3 杨树木质素改良基因工程研究现状 | 第17-18页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 木质部特异启动子缺失片段的获得及序列分析 | 第19-25页 |
| 2.1 JCesAP 启动子 5’系列缺失片段的获得 | 第19-21页 |
| 2.1.1 材料和试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第19-20页 |
| 2.1.3 结果与分析 | 第20-21页 |
| 2.2 pCesAP 启动子 5’系列缺失片段的获得 | 第21-23页 |
| 2.2.1 载体及试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.3 结果与分析 | 第22-23页 |
| 2.3 木质部特异启动子缺失片段序列分析 | 第23-25页 |
| 3 木质部特异启动子缺失片段植物表达载体的构建 | 第25-34页 |
| 3.1 融合 GUS 报告基因缺失片段表达载体构建 | 第25-29页 |
| 3.1.1 菌株及材料 | 第25页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 3.1.3 结果与分析 | 第28-29页 |
| 3.2 融合 GFP 报告基因缺失片段表达载体构建 | 第29-33页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第30-31页 |
| 3.2.3 结果与分析 | 第31-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-34页 |
| 4 根癌农杆菌介导木质部特异启动子缺失片段向植物的转化 | 第34-42页 |
| 4.1 5’端连续缺失植物表达载体（PBI121）转化烟草及 PCR 检测 | 第34-39页 |
| 4.1.1 材料与仪器 | 第34页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第34-36页 |
| 4.1.3 结果与分析 | 第36-39页 |
| 4.2 5’端连续缺失植物表达载体（Pcambia1302）转化烟草 | 第39-42页 |
| 4.2.1 材料及试剂 | 第39-40页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第40页 |
| 4.2.3 结果与分析 | 第40-42页 |
| 5 木质部特异启动子缺失片段的活性分析 | 第42-49页 |
| 5.1 转基因烟草的 GUS 组织特异分析 | 第42-47页 |
| 5.1.1 试验方法 | 第42-44页 |
| 5.1.2 GUS 报告基因的定性与定量分析 | 第44-46页 |
| 5.1.3 讨论 | 第46-47页 |
| 5.2 GFP 报告基因的活性分析 | 第47-49页 |
| 5.2.1 试验方法 | 第47页 |
| 5.2.2 GFP 基因的活性分析 | 第47-49页 |
| 6 讨论 | 第49-50页 |
| 7 结论 | 第50-51页 |
| 今后研究方向及目标 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 在读期间已发表论文 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
