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新型荧光Kl?rner分子夹的设计、合成与性能研究

摘要第6-7页
Abstract第7页
第一章 绪论第10-26页
    1.1 前言第10页
    1.2 分子夹的概念、发展历程及其类型简介第10-11页
        1.2.1 分子夹的概念第10-11页
        1.2.2 概念的衍生第11页
    1.3 刚性分子夹第11-21页
        1.3.1 甘脲骨架第11-15页
        1.3.2 刚性拱形骨架第15-19页
        1.3.3 刚性Kagan醚类和手性Troger碱骨架第19-21页
        1.3.4 识别富勒烯的凹面多环芳香烃类第21页
    1.4 具有灵活边墙的富电子分子夹第21-24页
        1.4.1 具有下垂松萝酸单元的富电子分子夹第22页
        1.4.2 具有下垂芘单元的富电子分子夹第22-23页
        1.4.3 具有下垂四硫富瓦烯单元的富电子分子夹第23-24页
    1.5 含有卟啉的分子夹第24页
        1.5.1 由刚性臂连接的共面双卟啉第24页
    1.6 课题的提出第24-26页
第二章 基于KLARNER分子夹的设计与合成第26-40页
    2.1 引言第26-27页
    2.2 合成策略第27-28页
    2.3 实验部分第28-35页
        2.3.1 主要测试仪器第28页
        2.3.2 主要试剂第28-29页
        2.3.3 主要中间产物的合成第29-32页
        2.3.4 中间体端炔的合成第32-33页
        2.3.5 荧光分子夹的合成第33-35页
    2.4 结果与讨论第35-39页
        2.4.1 目标化合物合成中的几个问题第35页
        2.4.2 目标化合物的结构鉴定及波谱分析第35-37页
        2.4.3 代表性目标化合物的单晶衍射分析第37-39页
    2.5 小结与展望第39-40页
第三章 KL?RNER分子夹主体荧光分子夹的性质研究第40-58页
    3.1 目标化合物的识别性能研究第40-41页
        3.1.1 实验设计第40页
        3.1.2 实验试剂第40-41页
        3.1.3 实验仪器第41页
        3.1.4 测试条件第41页
    3.2 结果与讨论第41-57页
        3.2.1 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对金属阳离子的选择性实验第41-48页
        3.2.2 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对中性客体的选择性实验第48-57页
    3.3 本章小结第57-58页
第四章 “马鞍型”双吡嗪八元环分子夹的合成和性质研究第58-68页
    4.1 引言第58-60页
    4.2 实验部分第60-61页
        4.2.1 中间体2,3-双二溴甲基吡嗪的合成第60-61页
        4.2.2 目标产物的合成第61页
    4.3 结果与讨论第61-63页
        4.3.1 目标化合物的结构表征第61-63页
    4.4 目标化合物Ⅴ对中性客体的识别第63-67页
        4.4.1 实验设计第63页
        4.4.2 实验试剂第63-64页
        4.4.3 实验仪器第64页
        4.4.4 测试条件第64页
        4.4.5 结果与讨论第64-67页
    4.5 本章小结第67-68页
参考文献第68-73页
附录第73-76页
致谢第76页

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