| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 异腈的氧化偶联反应研究进展 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 异腈的插入反应 | 第12-24页 |
| 1.3 本论文研究的内容和目的 | 第24-25页 |
| 第二章 Co(Ⅱ)催化的异腈氧化插入反应合成2-氨基噁（噻、咪）唑衍生物 | 第25-33页 |
| 2.1 研究背景 | 第25-26页 |
| 2.2 研究设想 | 第26-27页 |
| 2.3 设想的尝试与条件的优化 | 第27-29页 |
| 2.4 底物普适性的研究 | 第29-31页 |
| 2.5 机理的探讨 | 第31-32页 |
| 2.6 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 超声辐射促进下钴(Ⅱ)催化异腈的分子间氧化插入反应构建尿素、硫脲化合物 | 第33-46页 |
| 3.1 研究背景 | 第33-34页 |
| 3.2 研究设想 | 第34-35页 |
| 3.3 条件的优化 | 第35-37页 |
| 3.4 底物普适性的研究 | 第37-44页 |
| 3.5 机理的探讨 | 第44-45页 |
| 3.6 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 超声辐射促进下钴(Ⅱ)催化的异腈与双胺发生氧化插入反应构建胍基化合物 | 第46-56页 |
| 4.1 研究背景 | 第46页 |
| 4.2 研究设想 | 第46-48页 |
| 4.3 设想的尝试与条件的优化 | 第48-51页 |
| 4.4 底物普适性的研究 | 第51-55页 |
| 4.5 可能的机理 | 第55页 |
| 4.6 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 I_2/CHP促进下氨基化合物与异腈的氧化偶联反应：化学选择性的构建碳二亚胺衍生物和 1,3-二氮杂环丁烷-2,4-二亚胺衍生物 | 第56-68页 |
| 5.1 研究背景 | 第56-57页 |
| 5.2 研究设想 | 第57页 |
| 5.3 设想的尝试 | 第57-58页 |
| 5.4 条件的优化 | 第58-59页 |
| 5.5 底物普适性的研究 | 第59-65页 |
| 5.6 机理的探讨 | 第65-66页 |
| 5.7 小结 | 第66-68页 |
| 第六章 腙在NIS/CHP促进下与异腈发生[4+1]环加成反应构建 5-氨基吡唑衍生物 | 第68-78页 |
| 6.1 研究背景 | 第68-69页 |
| 6.2 研究设想 | 第69-70页 |
| 6.3 设想的尝试与条件的优化 | 第70-72页 |
| 6.4 底物普适性的研究 | 第72-76页 |
| 6.5 反应机理的探究 | 第76-77页 |
| 6.6 小结 | 第77-78页 |
| 第七章 Co(Ⅱ)催化的异腈氧化插入反应构建 6-氨基菲啶衍生物 | 第78-86页 |
| 7.1 研究背景 | 第78-79页 |
| 7.2 研究设想 | 第79-80页 |
| 7.3 设想的尝试与条件的优化 | 第80-82页 |
| 7.4 底物普适性的研究 | 第82-84页 |
| 7.5 机理的探讨 | 第84-85页 |
| 7.6 小结 | 第85-86页 |
| 第八章 过渡金属催化的异腈氧化偶联反应：化学选择性的合成新型的N3-喹唑啉叶立德衍生物和吡唑并喹唑啉衍生物 | 第86-99页 |
| 8.1 研究背景 | 第86-88页 |
| 8.2 研究设想与设想的尝试 | 第88-89页 |
| 8.3 条件的优化 | 第89-91页 |
| 8.4 底物普适性的研究 | 第91-97页 |
| 8.5 小结 | 第97-99页 |
| 第九章 全文总结 | 第99-102页 |
| 第十章 实验部分 | 第102-218页 |
| 10.1 仪器与试剂 | 第102-103页 |
| 10.2 自制试剂 | 第103-105页 |
| 10.3 实验步骤 | 第105-109页 |
| 10.4 化合物表征数据 | 第109-210页 |
| 10.5 单晶数据 | 第210-211页 |
| 10.6 本文合成新化合物一览表 | 第211-218页 |
| 参考文献 | 第218-235页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第235-237页 |
| 附录 | 第237-250页 |
| 致谢 | 第250-251页 |
