| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 材料和方法 | 第13-26页 |
| 1. 材料 | 第13-15页 |
| 1.1 临床样本收集 | 第13-14页 |
| 1.2 实验动物 | 第14页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第14页 |
| 1.4 主要实验试剂 | 第14-15页 |
| 1.5 主要试剂配制 | 第15页 |
| 2. 方法 | 第15-26页 |
| 2.1 动物模型制备 | 第15-16页 |
| 2.2 临床患者及动物粪便细菌DNA提取 | 第16-17页 |
| 2.3 样品DNA 16s rRNA V3区PCR扩增 | 第17-18页 |
| 2.4 PCR-DGGE电泳对粪便样品分析 | 第18-20页 |
| 2.5 感兴趣条带切 | 第20页 |
| 2.6 PCR产物的回收与纯化 | 第20-21页 |
| 2.7 纯化的PCR产物与载体连接 | 第21页 |
| 2.8 感受态细胞的制备 | 第21-22页 |
| 2.9 连接产物的转化 | 第22页 |
| 2.10 质粒DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.11 病理学分析 | 第23-26页 |
| 结果 | 第26-32页 |
| 1. 大鼠动物模型整体观察 | 第26-27页 |
| 2. 病理学分析 | 第27页 |
| 3．粪便样品细菌DNA提取、PCR扩增 | 第27页 |
| 4．通过PCR-DGGE对临床患者粪便样品分析 | 第27-29页 |
| 5．通过PCR-DGGE对结肠癌大鼠粪便样品分析 | 第29-31页 |
| 6．结肠癌大鼠粪便细菌克隆鉴定结果 | 第31页 |
| 7. 免疫组化检测结肠癌大鼠模型肠上皮MUC2表达 | 第31页 |
| 8. real-time PCR检测正常大鼠对照组和CRC大鼠模型组结肠 mRNA表达MUC2水平的变化 | 第31-32页 |
| 讨论 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 文献综述 | 第39-54页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
