特窗酸类化合物的合成及抗菌活性研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 特窗酸类化合物的研究进展 | 第8-39页 |
| ·特窗酸结构特征 | 第8-9页 |
| ·特窗酸类化合物的生物活性 | 第9-13页 |
| ·特窗酸类化合物抗菌作用 | 第9页 |
| ·特窗酸类化合物抗肿瘤作用 | 第9-10页 |
| ·特窗酸类化合物的抗癫痫作用 | 第10-11页 |
| ·特窗酸类化合物抗炎作用 | 第11页 |
| ·特窗酸类化合物抗氧化作用 | 第11-12页 |
| ·特窗酸类化合物抗HIV-Ⅰ作用 | 第12-13页 |
| ·特窗酸类化合物杀虫、杀螨作用 | 第13页 |
| ·特窗酸的合成 | 第13-22页 |
| ·γ-羟基酯-β-酮酯环化合成 | 第13-14页 |
| ·γ-卤代-β-酮酯环化合成 | 第14-15页 |
| ·Dieckmann 酯缩合 | 第15-17页 |
| ·氯化锡催化环化 | 第17-18页 |
| ·Blaise 反应 | 第18-19页 |
| ·Wittig 重排反应 | 第19页 |
| ·一锅法合成特窗酸 | 第19-21页 |
| ·其它杂环合成特窗酸 | 第21-22页 |
| ·特窗酸及其衍生物的有机合成中的运用 | 第22-28页 |
| ·3 位酰化反应 | 第22-23页 |
| ·3 位烷基化反应 | 第23-24页 |
| ·4 位烷基化反应 | 第24-25页 |
| ·4-O 烷基化反应 | 第25-26页 |
| ·4 位氨基化反应 | 第26页 |
| ·5 位烷基化、芳香化和烯基化 | 第26-28页 |
| ·选题依据及意义 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-39页 |
| 第二章 特窗酸类化合物的设计及合成路线研究 | 第39-49页 |
| ·目标化合物的设计 | 第39-41页 |
| ·3-芳基特窗酸类化合物合成路线研究 | 第41-44页 |
| ·3-芳基特窗酸类化合物路线设计 | 第41页 |
| ·中间体二酯的合成 | 第41-42页 |
| ·3-芳基特窗酸类化合物合成方法的选择 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-44页 |
| ·3-烷基特窗酸类化合物合成 | 第44-45页 |
| ·3-烷基特窗酸类化合物合成路线选择 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-48页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·主要仪器 | 第46页 |
| ·实验过程 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 特窗酸类化合物合成实验 | 第49-70页 |
| ·实验试剂 | 第49-50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·实验操作 | 第50-70页 |
| 第四章 特窗酸类化合物体外抗菌活性研究 | 第70-75页 |
| ·前言 | 第70-71页 |
| ·实验目的 | 第71页 |
| ·实验材料 | 第71-72页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·实验试剂 | 第71-72页 |
| ·实验步骤及方法 | 第72-73页 |
| ·培养基的配置 | 第72页 |
| ·菌液的配置 | 第72页 |
| ·药物浓度的配置 | 第72页 |
| ·药物的稀释 | 第72页 |
| ·最小抑菌浓度(MIC)的测定 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-74页 |
| ·实验结果分析 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 附图 | 第75-91页 |
| 发表的文章 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
