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猪耳面积性状全基因组关联分析及主效基因探索

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
英文缩略表第17-18页
第一章 引言第18-28页
    1.1 动物外耳性状的遗传学研究第18-22页
        1.1.1 耳的基本结构第18-19页
        1.1.2 外耳的形成与发育第19页
        1.1.3 影响外耳性状的候选基因第19-20页
        1.1.4 外耳性状的QTL定位研究进展第20-22页
    1.2 全基因组关联分析第22-27页
        1.2.1 GWAS统计分析原理第23页
        1.2.2 GWAS的样本量大小第23页
        1.2.3 GWAS试验设计类型第23-24页
        1.2.4 GWAS的性状选择第24页
        1.2.5 GWAS的局限性第24页
        1.2.6 GWAS在动物遗传育种中的应用第24-25页
        1.2.7 猪 60K全基因组SNP芯片第25-27页
    1.3 本研究目的及意义第27-28页
第二章 猪耳面积性状GWAS研究第28-44页
    2.1 试验材料第28-31页
        2.1.1 试验动物第28-29页
        2.1.2 试验样品与数据采集第29页
        2.1.3 主要仪器与试剂第29-31页
    2.2 试验方法第31-36页
        2.2.1 耳面积的测量与计算第31-32页
        2.2.2 基因组DNA的提取和检测第32-33页
        2.2.3 SNP基因型判定第33-34页
        2.2.4 基因型数据的质量控制第34页
        2.2.5 数据分析第34-36页
    2.3 全基因组关联分析结果第36-41页
        2.3.1 质量控制第36-37页
        2.3.2 猪耳面积性状描述性统计分析第37页
        2.3.3 全基因组关联分析第37-41页
    2.4 讨论第41-43页
        2.4.1 试验群体第41页
        2.4.2 GWAS第41-42页
        2.4.3 GWAS结果讨论第42-43页
    2.5 本章小结第43-44页
第三章 猪耳面积性状主效候选基因筛选第44-60页
    3.1 试验材料第44页
        3.1.1 试验动物第44页
        3.1.2 仪器与试剂第44页
    3.2 试验方法第44-52页
        3.2.1 祖代共享单倍型分析与连锁不平衡分析第44-45页
        3.2.2 选择性清除分析第45-52页
    3.3 试验结果第52-57页
        3.3.1 连锁不平衡分析和共享单倍型分析把显著区间缩小至 3.07Mb第52-56页
        3.3.2 选择性清除分析把显著区间缩小至约 450Kb第56-57页
    3.4 讨论第57-59页
        3.4.1 单倍型分析第57页
        3.4.2 选择性清除分析第57-58页
        3.4.3 候选基因的筛选第58-59页
    3.5 本章小结第59-60页
第四章 猪耳面积性状候选基因分子克隆与功能验证第60-107页
    4.1 试验材料.第60-61页
        4.1.1 组织样本的采集第60页
        4.1.2 主要仪器与试剂第60-61页
    4.2 试验方法第61-71页
        4.2.1 WIF1、LEMD3、HMGA2 cDNA分子克隆第61-67页
        4.2.2 WIF1、LEMD3、HMGA2及其蛋白序列分析第67-68页
        4.2.3 WIF1、LEMD3、HMGA2基因多态位点鉴别第68-69页
        4.2.4 多态位点群体关联分析第69页
        4.2.5 组织表达谱分析第69-70页
        4.2.6 大白猪、二花脸猪耳软骨中基因和蛋白表达差异分析第70-71页
    4.3 试验结果第71-101页
        4.3.1 RACE结果第71-75页
        4.3.2 WIF1、LEMD3、HMGA2及其蛋白序列分析第75-87页
        4.3.3 WIF1、LEMD3、HMGA2基因多态位点鉴别第87-88页
        4.3.4 WIF1、LEMD3、HMGA2多态位点群体关联分析第88-97页
        4.3.5 组织表达谱分析第97-98页
        4.3.6 耳软骨中WIF1、LEMD3和HMGA2 mRNA和蛋白表达差异分析第98-101页
    4.4 讨论第101-106页
        4.4.1 WIF1第102-104页
        4.4.2 LEMD3第104-105页
        4.4.3 HMGA2第105-106页
    4.5 本章小结第106-107页
第五章 全文结论第107-108页
参考文献第108-119页
附录第119-126页
致谢第126-127页
作者简历第127页

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