| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 Biginelli反应的概述 | 第11-12页 |
| 1.2 Biginelli反应的研究进展 | 第12-22页 |
| 1.2.1 Br?nsted酸催化的Biginelli反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 Lewis酸催化的Biginelli反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 离子溶剂中的Biginelli反应 | 第16-18页 |
| 1.2.4 Biginelli反应的固相合成法 | 第18-20页 |
| 1.2.5 金属配合物催化的Biginelli反应 | 第20-21页 |
| 1.2.6 其它类型的Biginelli反应 | 第21-22页 |
| 1.3 金属铋配合物的应用 | 第22-25页 |
| 1.3.1 铋化合物的性质 | 第22页 |
| 1.3.2 金属铋配合物的催化应用 | 第22-25页 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 | 第25-26页 |
| 1.4.1 本课题的研究内容 | 第25页 |
| 1.4.2 本课题的研究意义 | 第25-26页 |
| 第二章 催化剂的制备和表征 | 第26-37页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-37页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 配合物(C_4H_(12)N_2)_2[BiCl_6]Cl·H_2O的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 配合物(C_5H_6N_4O)(C_5H_5N_4O)_3(C_5H_4N_4O)[Bi_2Cl_(11)]Cl_2的合成 | 第28页 |
| 2.2.4 晶体数据表征 | 第28-37页 |
| 第三章 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的合成及表征 | 第37-53页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-47页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第37-39页 |
| 3.2.2 Biginelli反应合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的路线 | 第39页 |
| 3.2.3 Biginelli反应合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的方法 | 第39页 |
| 3.2.4 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的表征数据 | 第39-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 3.3.1 催化剂的选择 | 第47-48页 |
| 3.3.2 催化剂用量对反应的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.3 溶剂对反应的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.4 投料比对反应的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.5 催化剂重复使用次数对反应的影响 | 第51-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮类化合物的合成及表征 | 第53-62页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-59页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 4.2.2 Biginelli反应合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮类化合物的路线 | 第54页 |
| 4.2.3 Biginelli反应合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮类化合物的方法 | 第54-55页 |
| 4.2.4 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮类化合物表征数据 | 第55-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-61页 |
| 4.3.1 催化剂用量对反应的影响 | 第59页 |
| 4.3.2 助催化剂的选择 | 第59-60页 |
| 4.3.3 助催化剂用量对反应的影响 | 第60-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-117页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 中文详细摘要 | 第119-121页 |
| 英文详细摘要 | 第121-122页 |
