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二氧化钛光催化剂结构及光催化反应机理的固体核磁共振研究

致谢第4-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 绪论第14-52页
    1.1 引言第14页
    1.2 TiO_2光催化剂第14-28页
        1.2.1 TiO_2基本结构第14-16页
            1.2.1.1 TiO_2晶体结构第14-15页
            1.2.1.2 TiO_2能带结构第15-16页
        1.2.2 TiO_2光催化基本原理第16-17页
        1.2.3 TiO_2光催化剂的改性第17-25页
            1.2.3.1 半导体复合第17-19页
            1.2.3.2 贵金属沉积第19-20页
            1.2.3.3 元素掺杂第20-21页
            1.2.3.4 自掺杂第21-24页
            1.2.3.5 共改性第24-25页
        1.2.4 TiO_2光催化的应用第25-28页
            1.2.4.1 光解水制氢第25-26页
            1.2.4.2 光催化氧化降解第26-27页
            1.2.4.3 光催化CO_2还原第27-28页
    1.3 固体核磁共振波谱(SSNMR)第28-48页
        1.3.1 固体核磁共振简介第28-29页
        1.3.2 固体核磁共振中的相互作用第29-34页
            1.3.2.1 塞曼相互作用(Hz)第30页
            1.3.2.2 偶极-偶极相互作用(H_(DD))第30-31页
            1.3.2.3 化学位移各向异性相互作用(H_(CSA))第31-33页
            1.3.2.4 四极相互作用(H_Q)第33-34页
        1.3.3 常用的固体核磁共振技术第34-42页
            1.3.3.1 魔角旋转(MAS)第34-35页
            1.3.3.2 交叉极化(CP)第35页
            1.3.3.3 去耦技术(DEC)第35-36页
            1.3.3.4 重耦技术第36-38页
            1.3.3.5 二维相关固体核磁共振技术第38-39页
            1.3.3.6 多量子魔角旋转技术(MQ MAS)第39-40页
            1.3.3.7 弛豫的测量第40-42页
        1.3.4 原位固体核磁共振技术第42-44页
            1.3.4.1 间歇法第42-44页
            1.3.4.2 流动法第44页
        1.3.5 固体核磁共振技术在TiO_2光催化领域中的应用第44-48页
    1.4 电子顺磁共振(EPR)第48-50页
    1.5 本论文的研究目的和主要内容第50-52页
第二章 B诱导TiO_2表层Ti~(3+)物种高效光催化反应活性的研究第52-70页
    2.1 引言第52-53页
    2.2 实验部分第53-55页
        2.2.1 样品制备第53页
        2.2.2 光催化活性第53-54页
        2.2.3 表征方法第54页
        2.2.4 理论计算方法第54-55页
    2.3 结果与讨论第55-69页
        2.3.1 可见光吸收和光催化活性第55-57页
            2.3.1.1 紫外漫反射光谱(UVDRS)第55-56页
            2.3.1.2 光催化产氢反应第56-57页
        2.3.2 化学状态和电子结构分析第57-59页
            2.3.2.1 X-射线光电子能谱(XPS)第57-58页
            2.3.2.2 电子顺磁共振谱(EPR)第58-59页
        2.3.3 B诱导的表层结构无序第59-60页
            2.3.3.1 X-射线衍射(XRD)第59页
            2.3.3.2 高分辨透射电镜(TEM)第59-60页
            2.3.3.3 拉曼散射光谱(Raman)第60页
        2.3.4 B原子化学环境的SSNMR研究第60-64页
            2.3.4.1 二维三量子核磁谱(2D ~(11)B 3QZ MAS NMR)第61-62页
            2.3.4.2 ~(11)B固体核磁谱(~(11)B MAS NMR)第62-64页
        2.3.5 态密度分析和理论计算第64-67页
            2.3.5.1 价带光电子能谱(VB XPS)第64-65页
            2.3.5.2 理论计算第65-67页
        2.3.6 B-TiO_(2-x)的构效关系第67-69页
    2.4 小结第69-70页
第三章 高光催化活性的碳负载TiO_(2-x)活性位的研究第70-84页
    3.1 引言第70-71页
    3.2 实验部分第71-72页
        3.2.1 样品制备第71页
        3.2.2 可见光催化降解RhB活性第71页
        3.2.3 光催化产氢活性第71-72页
        3.2.4 表征方法第72页
    3.3 结果与讨论第72-82页
        3.3.1 可见光吸收和光催化活性第72-75页
            3.3.1.1 紫外漫反射光谱(UVDRS)第72-73页
            3.3.1.2 可见光催化降解RhB第73-74页
            3.3.1.3 光解水产氢第74-75页
        3.3.2 黑色C/TiO_(2-x)光催化剂的结构第75-79页
            3.3.2.1 高分辨透射电镜(HRTEM)第75页
            3.3.2.2 X-射线衍射(XRD)第75-76页
            3.3.2.3 X-射线光电子能谱(XPS)第76-77页
            3.3.2.4 电子顺磁共振谱(EPR)第77-79页
        3.3.3 表层负载的碳物种的结构分布第79-81页
            3.3.3.1 能量色散X-射线光谱(EDS)第79-80页
            3.3.3.2 固体核磁共振(~(13)C MAS NMR)第80-81页
        3.3.4 C/TiO_(2-x)的构效关系第81-82页
    3.4 小结第82-84页
第四章 TiO_2表面光生空穴转移机理的SSNMR和EPR研究第84-106页
    4.1 引言第84-85页
    4.2 实验部分第85-87页
        4.2.1 样品制备第85-86页
        4.2.2 表征方法第86-87页
    4.3 结果与讨论第87-104页
        4.3.1 Ti-OH基团和吸附H_2O结构的SSNMR研究第87-91页
            4.3.1.1 一维~1H MAS NMR第87-89页
            4.3.1.2 二维~1H-~1H DQ MAS NMR第89-91页
        4.3.2 Ti-OH和吸附H_2O构效关系的原位SSNMR研究第91-99页
            4.3.2.1 原位SSSNMR第91-97页
            4.3.2.2 Ti-OH和吸附H_2O构效关系第97-99页
        4.3.3 活性顺磁中间体的原位EPR研究第99-103页
        4.3.4 光生空穴转移机理第103-104页
    4.4 小结第104-106页
第五章 总结与展望第106-110页
参考文献第110-134页
作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果第134-135页

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