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基于血管阻断剂与聚谷氨酸的自放大肿瘤靶向纳米药物研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第8-23页
    1.1 恶性肿瘤微环境的特点第8-10页
    1.2 药物抗肿瘤机制第10-15页
        1.2.1 血管阻断剂Combretastatin A4(CA4)第10-14页
        1.2.2 顺铂(Cisplatin,CDDP)第14-15页
    1.3 体内凝血机制概述第15-18页
        1.3.1 凝血机制第15-16页
        1.3.2 凝血因子FXIII第16-18页
    1.4 靶向抗肿瘤策略概述第18-21页
        1.4.1 靶向抗肿瘤纳米载体第18-19页
        1.4.2 放大肿瘤靶向第19-21页
    1.5 本文的选题目的及意义第21页
    1.6 本文的主要研究内容第21-23页
第二章 基于血管阻断剂与聚谷氨酸的自放大肿瘤靶向纳米体系的合成第23-36页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 实验部分第24-30页
        2.2.1 材料第24页
        2.2.2 仪器第24页
        2.2.3 聚谷氨酸PLG160的合成第24-26页
        2.2.4 PLG160-g-mPEG5000-6/ MAL-PEG5000-2(PP)的合成第26-27页
        2.2.5 PP交联顺铂的胶束的制备(PPP)第27页
        2.2.6 合成基本材料PLG160-g-mPEG5000-6/ MAL-PEG5000-2/CA450(PPC)第27-28页
        2.2.7 在基本材料表面上修饰多肽(PPCA)第28-30页
    2.3 结果与讨论第30-35页
        2.3.1 聚谷氨酸PLG160的表征第30页
        2.3.2 PLG160-g-mPEG5000-6/ MAL-PEG5000-2(PP)的表征第30-31页
        2.3.3 PP交联顺铂的胶束(PPP)的表征第31页
        2.3.4 表征基本材料PLG160-g-mPEG5000-6/ MAL-PEG5000-2/CA450(PPC)第31-33页
        2.3.5 在基本材料表面上修饰多肽(PPCA)后的表征第33-34页
        2.3.6 在基本材料表面上修饰顺铂和多肽(PPCPA)后的表征第34-35页
    2.4 本章小结第35-36页
第三章 基于血管阻断剂与聚谷氨酸的自放大肿瘤靶向纳米体系的体外评价第36-42页
    3.1 引言第36页
    3.2 实验部分第36-38页
        3.2.1 材料第36页
        3.2.2 仪器第36页
        3.2.3 纳米胶束的粒径测试第36-37页
        3.2.4 纳米药物在不同条件下的体外释放第37页
        3.2.5 纳米药物的体外细胞毒性测试第37-38页
    3.3 结果与讨论第38-40页
        3.3.1 纳米胶束的粒径表征第38-39页
        3.3.2 纳米药物在不同条件下的体外释放情况分析第39-40页
        3.3.3 纳米药物的体外细胞毒性第40页
    3.4 本章小结第40-42页
第四章 基于血管阻断剂与聚谷氨酸的自放大肿瘤靶向纳米体系的体内评价第42-50页
    4.1 引言第42页
    4.2 实验部分第42-44页
        4.2.1 准备工作第42页
        4.2.2 对比PPCPA与PPCPA-N两组纳米药物的抑瘤效果第42-43页
        4.2.3 对比PPCA与PPCA-N两组纳米药物的抑瘤效果第43页
        4.2.4 对比PPCA与PPCA-N两组纳米药物在肿瘤组织的分布第43页
        4.2.5 组织切片的H&E染色第43-44页
    4.3 结果与讨论第44-48页
        4.3.1 PPCPA与PPCPA-N两组纳米药物的抑瘤效果分析第44-45页
        4.3.2 PPCA与PPCA-N两组纳米药物的抑瘤效果分析第45-46页
        4.3.3 PPCA与PPCA-N两组纳米药物在肿瘤组织的分布结果第46-47页
        4.3.4 组织切片的H&E染色分析第47-48页
    4.4 本章小结第48-50页
第五章 全文总结与展望第50-52页
    5.1 全文总结第50-51页
    5.2 展望第51-52页
参考文献第52-60页
致谢第60页

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