痺苓袪痛颗粒的制备工艺及质量控制研究
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 1 立题依据 | 第12-13页 |
| 2 处方组成、药物成分性质及工艺设计 | 第13-17页 |
| 第一章 痺苓袪痛颗粒的提取工艺研究 | 第17-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第17页 |
| 1.1 仪器 | 第17页 |
| 1.2 试药 | 第17页 |
| 2 剂型的选择 | 第17-18页 |
| 3 处方中药材的质量控制研究 | 第18-19页 |
| 4 正交试验设计 | 第19-24页 |
| 4.1 药材吸水率的考察 | 第19页 |
| 4.2 正交试验设计 | 第19页 |
| 4.3 试验方法 | 第19-23页 |
| 4.4 最佳水提工艺验证 | 第23-24页 |
| 5 成型工艺研究 | 第24-28页 |
| 5.1 规格的确定 | 第24页 |
| 5.2 制颗粒方法的确定 | 第24页 |
| 5.3 辅料种类的选择 | 第24页 |
| 5.4 辅料及其用量的筛选 | 第24-26页 |
| 5.5 成型工艺条件的优选 | 第26-28页 |
| 5.6 工艺验证 | 第28页 |
| 6 制备工艺总结 | 第28-29页 |
| 7 制备工艺总流程图 | 第29-30页 |
| 8 三批中试验证试验 | 第30页 |
| 8.1 中试设备 | 第30页 |
| 9 讨论 | 第30-31页 |
| 10小结 | 第31-32页 |
| 第二章 痺苓袪痛颗粒的质量控制研究 | 第32-65页 |
| 1 实验药材来源 | 第32页 |
| 2 仪器与试药 | 第32-33页 |
| 2.1 仪器 | 第32页 |
| 2.2 试药 | 第32-33页 |
| 3 痺苓袪痛颗粒的薄层色谱鉴别 | 第33-38页 |
| 3.1 威灵仙的鉴别 | 第33页 |
| 3.2 当归的鉴别 | 第33-34页 |
| 3.3 黄柏的鉴别 | 第34页 |
| 3.4 虎杖的鉴别 | 第34-35页 |
| 3.5 萆薢的鉴别 | 第35-38页 |
| 4 制剂通则检查 | 第38-40页 |
| 4.1 性状 | 第38页 |
| 4.2 粒度 | 第38-39页 |
| 4.3 水分、装量差异、溶化性 | 第39页 |
| 4.4 微生物限度检查 | 第39-40页 |
| 5 含量测定 | 第40-54页 |
| 5.1 常春藤皂苷元和齐墩果酸的测定 | 第40-46页 |
| 5.2 阿魏酸的含量测定 | 第46-50页 |
| 5.3 盐酸小檗碱的含量测定 | 第50-54页 |
| 6 痺苓袪痛颗粒的指纹图谱研究 | 第54-61页 |
| 6.1 仪器与试药 | 第54页 |
| 6.2 指纹图谱研究方法和结果 | 第54-55页 |
| 6.3 方法学考察 | 第55-58页 |
| 6.5 痺苓袪痛颗粒指纹图谱的建立与分析 | 第58-61页 |
| 7 讨论 | 第61-64页 |
| 8 小结 | 第64-65页 |
| 全篇总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 综述 | 第69-76页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 个人简介 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
