| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 螺环氧化吲哚类骨架的合成研究（综述） | 第14-38页 |
| 1.1 引言 | 第14-18页 |
| 1.1.1 靛红骨架简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 螺环氧化吲哚骨架简介 | 第15-18页 |
| 1.2 三元螺环氧化吲哚骨架的合成研究概况 | 第18页 |
| 1.3 四元螺环氧化吲哚骨架的合成研究概况 | 第18-19页 |
| 1.4 五元螺环氧化吲哚骨架的合成研究概况 | 第19-21页 |
| 1.4.1 构建五元螺环氧化吲哚骨架的方法学研究简介 | 第19-21页 |
| 1.4.2 包含五元螺环氧化吲哚骨架的天然产物合成研究简介 | 第21页 |
| 1.5 六元螺环氧化吲哚骨架的合成研究概况 | 第21-27页 |
| 1.5.1 构建六元螺环氧化吲哚骨架的方法学研究简介 | 第21-23页 |
| 1.5.2 包含六元螺环氧化吲哚骨架的天然产物合成研究简介 | 第23-27页 |
| 1.6 七元螺环氧化吲哚骨架的合成研究概况 | 第27-33页 |
| 1.6.1 构建七元螺环氧化吲哚骨架的方法学研究简介 | 第27-31页 |
| 1.6.2 包含七元螺环氧化吲哚骨架的天然产物合成研究简介 | 第31-33页 |
| 1.7 小结 | 第33页 |
| 1.8 博士期间的研究工作简介 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第二章 Mg(ClO_4)_2促进的[4+3]环加成反应：七元螺环氧化吲哚结构的高效合成 | 第38-72页 |
| 2.1 研究背景 | 第38-46页 |
| 2.1.1 [4+3]环加成反应简介 | 第38-42页 |
| 2.1.2 七元螺环氧化吲哚骨架的合成方法概况 | 第42-43页 |
| 2.1.3 呋喃类阳离子的[4+3]环加成反应简介 | 第43-46页 |
| 2.2 [4+3]环加成反应合成七元螺环氧化吲哚化合物的研究 | 第46-54页 |
| 2.3 小结 | 第54-55页 |
| 实验部分 | 第55-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第三章 消去-双Michael加成串联反应：六元螺环氧化吲哚结构的合成 | 第72-100页 |
| 3.1 研究背景 | 第72-73页 |
| 3.2 串联反应合成六元螺环氧化吲哚化合物的研究 | 第73-78页 |
| 3.3 天然产物Lapatin B的合成研究 | 第78-81页 |
| 3.4 小结 | 第81-82页 |
| 实验部分 | 第82-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 第四章 环化-Michael加成串联反应：恶唑基-氧化吲哚结构的合成 | 第100-131页 |
| 4.1 研究背景 | 第100-101页 |
| 4.2 串联反应合成恶唑基-氧化吲哚化合物的研究 | 第101-106页 |
| 4.3 恶唑基-氧化吲哚结构的不对称合成研究 | 第106-115页 |
| 4.3.1 前言 | 第106-109页 |
| 4.3.2 恶唑基-氧化吲哚结构的不对称合成研究 | 第109-115页 |
| 4.4 小结 | 第115-116页 |
| 实验部分 | 第116-129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 在学期间的研究成果 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第133-162页 |
