| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-16页 |
| 1.1 石磺科贝类简介 | 第11页 |
| 1.2 石磺科贝类研究现状 | 第11-14页 |
| 1.2.1 石磺科肌肉研究现状 | 第12页 |
| 1.2.2 MSTN基因研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2.3 MyHC基因研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 本研究的主要内容和研究意义 | 第14-16页 |
| 第二章 瘤背石磺MSTN基因的克隆及组织表达分析 | 第16-30页 |
| 2.1 材料 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-19页 |
| 2.2.1RNA提取和cDNA合成 | 第17页 |
| 2.2.2MSTN基因克隆 | 第17-18页 |
| 2.2.3 序列分析 | 第18页 |
| 2.2.4 实时荧光定量RT-PCR | 第18-19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-28页 |
| 2.3.1 MSTN cDNA的全长序列 | 第19页 |
| 2.3.2 MSTN的结构特征 | 第19-23页 |
| 2.3.3 同源性分析 | 第23-27页 |
| 2.3.4 不同组织的表达差异分析 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 瘤背石磺肌球蛋白重链基因（MyHC）全长cDNA克隆及组织表达分析 | 第30-45页 |
| 3.0 材料 | 第31页 |
| 3.1 方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 RNA提取和cDNA合成 | 第31页 |
| 3.1.2 MyHC基因克隆 | 第31页 |
| 3.1.3 序列分析 | 第31页 |
| 3.1.4 实时荧光定量RT-PCR | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-43页 |
| 3.2.1 MyHC cDNA的全长序列 | 第32页 |
| 3.2.2 MyHC的结构特征 | 第32-41页 |
| 3.2.3 同源性分析 | 第41-42页 |
| 3.2.4 不同组织的表达差异分析 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 三种石磺MyHC基因编码区序列全长克隆及表达差异分析 | 第45-59页 |
| 4.1 材料 | 第45页 |
| 4.2 方法 | 第45-48页 |
| 4.2.1 RNA提取和cDNA合成 | 第45页 |
| 4.2.2 里氏拟石磺MyHC基因克隆 | 第45页 |
| 4.2.4 平疣桑椹石磺MyHC基因克隆 | 第45-46页 |
| 4.2.5 紫色疣石磺MyHC基因克隆 | 第46页 |
| 4.2.6 序列分析 | 第46页 |
| 4.2.7 三种石磺MyHC基因的荧光定量RT-PCR | 第46-48页 |
| 4.3 结果分析 | 第48-57页 |
| 4.3.1 四种石磺MyHC cDNA全长序列 | 第48页 |
| 4.3.2 三种石磺MyHC结构特征 | 第48-53页 |
| 4.3.3 四种石磺MyHC基因同源性分析 | 第53-55页 |
| 4.3.4 瘤背石磺MSTN、MyHC基因相对表达量差异分析 | 第55-56页 |
| 4.3.5 MyHC基因在四种石磺四个组织中的表达差异 | 第56-57页 |
| 4.4 讨论 | 第57-59页 |
| 结论与展望 | 第59-62页 |
| 1.结论 | 第59-61页 |
| 2.展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 硕士研究生期间科研成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
