| 中文摘要 | 第3-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 前言 | 第15-43页 |
| 1 脑卒中背景概述 | 第15页 |
| 2. 脑卒中发生的危险因素 | 第15-18页 |
| 2.1 高血压 | 第15-16页 |
| 2.2 心脏病 | 第16页 |
| 2.3 糖尿病 | 第16-17页 |
| 2.4 动脉粥样硬化 | 第17页 |
| 2.5 不良生活方式 | 第17-18页 |
| 2.6 其他因素 | 第18页 |
| 3. 脑卒中发生的遗传因素 | 第18-25页 |
| 3.1 单基因遗传因素 | 第18-19页 |
| 3.2 多基因遗传因素 | 第19-25页 |
| 4. MTHFR基因特点及与缺血性脑卒中的相关性 | 第25-28页 |
| 4.1 MTHFR基因特点 | 第26-27页 |
| 4.2 MTHFR基因与缺血性脑卒中的相关性 | 第27-28页 |
| 5. MTHFR蛋白特点及相关蛋白质组学研究 | 第28-33页 |
| 5.1 MTHFR蛋白特点 | 第29-30页 |
| 5.2 相关蛋白质组学 | 第30-33页 |
| 参考文献 | 第33-43页 |
| 第一部分 中国汉族人群缺血性脑卒中遗传易感性研究 | 第43-69页 |
| 1.1 材料和方法 | 第44-49页 |
| 1.1.1 材料 | 第44-45页 |
| 1.1.2 方法 | 第45-49页 |
| 1.2 结果 | 第49-61页 |
| 1.2.1 研究对象基本信息 | 第49-50页 |
| 1.2.2 Sequenom SNP基因分型结果 | 第50页 |
| 1.2.3 SNP与缺血性脑卒中的相关性分析 | 第50-51页 |
| 1.2.4 单倍域关联分析 | 第51-61页 |
| 1.3 讨论 | 第61-65页 |
| 1.4 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第二部分 MTHFRC677T多态性与缺血性脑卒中易感性之间关系的荟萃分析 | 第69-95页 |
| 2.1 资料与方法 | 第70-71页 |
| 2.1.1 文献检索 | 第70页 |
| 2.1.2 文献纳入及排除标准 | 第70页 |
| 2.1.3 文献筛选与数据提取 | 第70页 |
| 2.1.4 数据分析 | 第70-71页 |
| 2.2 结果 | 第71-87页 |
| 2.2.1 纳入文献特征 | 第71-77页 |
| 2.2.2 Meta分析结果 | 第77-84页 |
| 2.2.3 敏感性分析 | 第84-85页 |
| 2.2.4 发表偏倚分析 | 第85-87页 |
| 2.3 讨论 | 第87-90页 |
| 2.4 结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 第三部分 缺血性脑卒中MTHFR C677T基因型的血浆蛋白质组学研究 | 第95-122页 |
| 3.1 材料和方法 | 第96-102页 |
| 3.1.1 材料 | 第96-99页 |
| 3.1.2 方法 | 第99-102页 |
| 3.2 结果 | 第102-115页 |
| 3.2.1 采集样本的一般情况及分组 | 第102页 |
| 3.2.2 血浆总蛋白浓度测定 | 第102-103页 |
| 3.2.3 MTHFR不同基因型的差异蛋白表达谱的建立 | 第103-104页 |
| 3.2.4 MTHFR不同基因型的差异蛋白点的分析 | 第104-109页 |
| 3.2.5 差异蛋白点的质谱鉴定结果 | 第109-111页 |
| 3.2.6 差异蛋白的生物信息学分析 | 第111-115页 |
| 3.3 讨论 | 第115-118页 |
| 3.4 结论 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 综述 缺血性脑卒中的分型及分子遗传学研究进展 | 第122-134页 |
| 参考文献 | 第129-134页 |
| 在读期间科研成果及论文发表情况 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 附录 | 第136-137页 |
