中英对照表 | 第3-4页 |
中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 课题依据及内容 | 第14-26页 |
1.1 引言 | 第14-15页 |
1.2 立题依据 | 第15-19页 |
1.2.1 独一味背景简介 | 第15页 |
1.2.2 选题依据 | 第15-16页 |
1.2.3 课题原理 | 第16-19页 |
1.3 研究内容 | 第19-21页 |
1.3.1 独一味总环烯醚萜苷分离纯化工艺再优化 | 第19页 |
1.3.2 独一味水提取物中各类化学成分的润肠通便活性筛选及药效学研究 | 第19-20页 |
1.3.3 独一味总环烯醚萜苷润肠通便作用机制初步研究 | 第20页 |
1.3.4 HPLC结合PDA、MS分离制备独一味中9种环烯醚萜苷 | 第20-21页 |
1.4 技术路线 | 第21-23页 |
1.4.1 独一味总环烯醚萜苷分离纯化工艺再优化及润肠通便活性研究 | 第21-22页 |
1.4.2 分子机制研究 | 第22-23页 |
参考文献 | 第23-26页 |
第二章 独一味总环烯醚萜苷分离纯化工艺再优化 | 第26-39页 |
2.1 试剂及仪器 | 第26-27页 |
2.2 基础研究 | 第27-29页 |
2.2.1 溶液配制 | 第27页 |
2.2.2 紫外全波长检测 | 第27页 |
2.2.3 HPLC分离分析 | 第27页 |
2.2.4 结果分析 | 第27-29页 |
2.3 分离纯化工艺优化 | 第29-30页 |
2.3.1 填料预处理 | 第29页 |
2.3.2 独一味水提取液制备 | 第29页 |
2.3.3 制备总环烯醚萜苷 | 第29-30页 |
2.4 优化前后产物纯度对比 | 第30页 |
2.4.1 紫外全波长检测 | 第30页 |
2.4.2 HPLC分离分析 | 第30页 |
2.5 结果 | 第30-35页 |
2.5.1 药材提取 | 第30-31页 |
2.5.2 产品制备 | 第31-32页 |
2.5.3 制备工艺优化前后产品纯度 | 第32-35页 |
2.6 讨论 | 第35-38页 |
2.6.1 独一味提取及干燥方法 | 第35页 |
2.6.2 前期制备所得环烯醚萜苷纯度分析 | 第35-36页 |
2.6.3 制备工艺优化 | 第36页 |
2.6.4 制备工艺优化前后产品对比分析 | 第36-38页 |
参考文献 | 第38-39页 |
第三章 独一味水提取物中各类化学成分的润肠通便活性筛选 | 第39-58页 |
3.1 材料及仪器 | 第39-40页 |
3.1.1 实验动物 | 第39页 |
3.1.2 试药及材料 | 第39-40页 |
3.1.3 仪器 | 第40页 |
3.2 独一味各化学成分分离制备 | 第40-41页 |
3.2.1 制备工艺 | 第40页 |
3.2.2 产物定性检测 | 第40-41页 |
3.3 润肠通便活性研究 | 第41-42页 |
3.3.1 活性成份筛选 | 第41-42页 |
3.3.2 剂量相关性考察 | 第42页 |
3.4 实验结果 | 第42-52页 |
3.4.1 待筛选药物制备 | 第42-43页 |
3.4.2 活性成份筛选结果 | 第43-48页 |
3.4.3 活性成分(P2)剂量相关性考察结果 | 第48-52页 |
3.5 讨论 | 第52-57页 |
3.5.1 独一味各类成分对动物排便规律的影响 | 第52-53页 |
3.5.2 独一味润肠通便活性成分筛选 | 第53-57页 |
参考文献 | 第57-58页 |
第四章 独一味总环烯醚萜苷润肠通便作用机制初步研究 | 第58-72页 |
4.1 材料 | 第58-59页 |
4.1.1 实验动物 | 第58页 |
4.1.2 药物及试剂 | 第58-59页 |
4.2 总环烯醚萜苷润肠通便机制研究 | 第59-60页 |
4.2.1 动物实验 | 第59页 |
4.2.1.1 便秘模型的建立 | 第59页 |
4.2.1.2 给药治疗 | 第59页 |
4.2.2 取材 | 第59-60页 |
4.2.3 样品处理及指标测定 | 第60页 |
4.2.3.1 结肠5-HT含量检测 | 第60页 |
4.2.3.2 病理切片及免疫组化 | 第60页 |
4.3 结果 | 第60-67页 |
4.3.1 大鼠一般状况 | 第60页 |
4.3.2 大鼠肠道传输能力测定 | 第60-61页 |
4.3.3 大鼠粪便含水量测定结果 | 第61-64页 |
4.3.3.1 造模期大鼠粪便含水量 | 第61-62页 |
4.3.3.2 治疗期大鼠粪便含水量 | 第62-64页 |
4.3.4 五羟色胺(5-HT)含量测定结果 | 第64页 |
4.3.5 HE染色结果 | 第64-66页 |
4.3.6 免疫组化结果-水通道蛋白(AQP3) | 第66-67页 |
4.4 讨论 | 第67-70页 |
4.4.1 指标成分的选择 | 第67页 |
4.4.2 结果探讨 | 第67-68页 |
4.4.3 P2剂量的选择 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
第五章 HPLC结合PDA、MS分离制备独一味中9种环烯醚萜苷 | 第72-80页 |
5.1 仪器与材料 | 第72-73页 |
5.2 方法及结果 | 第73-77页 |
5.2.1 制备总环烯醚萜苷 | 第73页 |
5.2.2 色谱、PDA、MS条件 | 第73页 |
5.2.3 样品溶液配制 | 第73页 |
5.2.4 样品溶液的HPLC分离及目标化合物的制备 | 第73-74页 |
5.2.5目标化合物定性鉴定 | 第74-77页 |
5.3 讨论 | 第77-79页 |
5.3.1 实验方法建立 | 第77页 |
5.3.2 洗脱方式的确定 | 第77页 |
5.3.3 目标化合物定性制备 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-80页 |
续-中压柱层析法制备单体 | 第80-82页 |
总结及展望 | 第82-85页 |
硕士期间发表论文及参与的科研工作 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |