| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章：不对称催化合成螺环化合物的研究进展 | 第9-44页 |
| 1.1 不对称催化简介 | 第9-11页 |
| 1.2 不对称催化合成螺环化合物的研究进展 | 第11-37页 |
| 1.2.1 早期关于不对称催化合成螺环化合物的研究 | 第12-17页 |
| 1.2.2 不对称催化合成螺环缩酮 | 第17-18页 |
| 1.2.3 不对称催化的[3+2]偶极环加成反应 | 第18-32页 |
| 1.2.4 不对称催化的重排和扩环反应 | 第32-34页 |
| 1.2.5 其他不对称催化合成螺环化合物的例子 | 第34-36页 |
| 1.2.6 总结和展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章：氢键催化2-氧吲哚酮与酯联双烯酮形式上的[5+1]环化反应：高效构建手性螺环氧吲哚δ-内酯结构 | 第44-87页 |
| 2.1 不对称催化合成内酯类化合物的研究进展 | 第44-50页 |
| 2.2 氧化吲哚参与的Michael加成反应的研究进展 | 第50-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-58页 |
| 2.4 结论 | 第58页 |
| 2.5 实验部分 | 第58-82页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 2.5.2 底物的制备及其表征 | 第59-65页 |
| 2.5.3 串联Michael反应的一般步骤及其产物的表征 | 第65-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 第三章：有机催化插烯双烯丙位烷基化反应合成手性α-氨基酸衍生物的研究 | 第87-123页 |
| 3.1 新型底物参与的不对称插烯反应的研究进展 | 第87-92页 |
| 3.2 有机催化的MBH酯的插烯烯丙位取代反应的研究进展 | 第92-95页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第95-104页 |
| 3.4 结论 | 第104页 |
| 3.5 实验部分 | 第104-119页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第104-105页 |
| 3.5.2 插烯双烯丙基烷基化产物的合成及表征 | 第105-115页 |
| 3.5.3 衍生化反应的步骤及相关产物的表征 | 第115-119页 |
| 参考文献 | 第119-123页 |
| 附录 | 第123-142页 |
| 在学期间的研究成果 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
