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青藏高原东南部山丹的谱系地理学研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
主要符号对照表第6-10页
第1章 引言第10-20页
    1.1 山丹概述第10-14页
        1.1.1 山丹简介第10-11页
        1.1.2 山丹的研究现状第11-14页
    1.2 谱系地理学简介第14-18页
        1.2.1 谱系地理学的概念第14-15页
        1.2.2 谱系地理学的发展第15-16页
        1.2.3 谱系地理学的研究方法第16-18页
    1.3 本研究的目的意义和技术路线第18-20页
        1.3.1 研究的目的和意义第18-19页
        1.3.2 研究的技术路线第19-20页
第2章 材料与方法第20-32页
    2.1 野外调查与取样第20-24页
    2.2 实验方法第24-30页
        2.2.1 基因组DNA的提取第24-25页
        2.2.2 基因组DNA质量的检测第25页
        2.2.3 ITS-PCR扩增体系的建立第25-26页
        2.2.4 cpDNA-PCR扩增体系的建立第26-30页
        2.2.5 ITS和cpDNA扩增检测及测序第30页
    2.3 数据分析第30-32页
        2.3.1 测序结果处理与序列比对第30页
        2.3.2 遗传多样性和群体遗传结构第30-31页
        2.3.3 单倍型网络图和系统发育分析第31页
        2.3.4 IBD相关性分析第31页
        2.3.5 失配分布和中性检验第31-32页
第3章 结果与分析第32-58页
    3.1 基因组DNA的质量第32-33页
    3.2 ITS4-ITS5序列结果与分析第33-43页
        3.2.1 ITS4-ITS5序列信息第33-34页
        3.2.2 遗传多样性和群体遗传结构第34-37页
        3.2.3 ITS单倍型的地理分布第37-38页
        3.2.4 TCS单倍型网络图及系统发育关系第38-40页
        3.2.5 IBD分析第40页
        3.2.6 失配分布与中性检验第40-43页
    3.3 ITS1-ITS4序列结果与分析第43-49页
        3.3.1 ITS1-ITS4序列信息第43-44页
        3.3.2 种群遗传多样性和群体遗传结构第44-46页
        3.3.3 ITS单倍型的地理分布第46-47页
        3.3.4 TCS单倍型网络图及系统发育关系第47-49页
        3.3.5 失配分布与中性检验第49页
    3.4 cpDNA-PCR反应体系建立与优化第49-56页
        3.4.1 单因素筛选结果第49-52页
        3.4.2 影响cpDNA-PCR扩增因子的正交优化第52-53页
        3.4.3 退火温度对cpDNA-PCR反应的影响第53-54页
        3.4.4 cpDNA-PCR最优反应体系的确定第54-55页
        3.4.5 cpDNA引物筛选结果第55-56页
    3.5 cpDNA序列结果与分析第56-58页
        3.5.1 cpDNA序列信息第56页
        3.5.2 cpDNA试验结果第56-58页
第4章 讨论第58-63页
    4.1 PCR条件的优化第58页
    4.2 ITS和cpDNA序列分子进化特点分析第58-59页
    4.3 cpDNA谱系特征第59页
    4.4 山丹的遗传多样性第59-60页
    4.5 山丹的遗传结构和种群历史动态第60-61页
    4.6 山丹保护措施第61-63页
第5章 结论与展望第63-65页
    5.1 结论第63-64页
    5.2 展望第64-65页
参考文献第65-73页
致谢第73-74页
作者简介第74页

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