| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩写对照 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-11页 |
| 第2章 资料与方法 | 第11-17页 |
| 2.1 研究对象 | 第11-12页 |
| 2.2 实验方法 | 第12-14页 |
| 2.2.1 基因组DNA提取 | 第12-13页 |
| 2.2.2 PCR扩增 | 第13页 |
| 2.2.3 琼脂糖电泳检测 | 第13-14页 |
| 2.2.4 PCR扩增产物的序列测定及验证 | 第14页 |
| 2.3 实验仪器、试剂及软件 | 第14-16页 |
| 2.4 统计学方法 | 第16-17页 |
| 第3章 结果 | 第17-25页 |
| 3.1 HLA-GExon8的 3-UTR14bp插入/缺失多态性与子痫前期的关系 | 第17-19页 |
| 3.1.1 HLA-G基因Exon8 PCR扩增产物电泳结果 | 第17页 |
| 3.1.2 HLA-G Exon8 PCR产物测序结果 | 第17页 |
| 3.1.3 HLA-G基因Exon814bp插入/缺失多态性分析 | 第17-19页 |
| 3.2 HLA-G基因 5-URR片段的SNP位点多态性与子痫前期的关系 | 第19-25页 |
| 3.2.1 HLA-G基因5-URR PCR扩增产物凝胶电泳结果 | 第19页 |
| 3.2.2 HLA-G基因5-URR PCR扩增产物测序结果 | 第19-21页 |
| 3.2.3 HLA-G基因5-URR各SNP位点多态性分析 | 第21-23页 |
| 3.2.4 HLA-G的5-URR-289 位点联合-274 位点基因多态性分析 | 第23-25页 |
| 第4章 讨论 | 第25-28页 |
| 第5章 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 综述 | 第32-38页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 作者简介 | 第38页 |
