| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.2 降压药的简介 | 第12-21页 |
| 1.2.1 西药降压 | 第13-18页 |
| 1.2.2 中药降压 | 第18-20页 |
| 1.2.3 中西药结合降压 | 第20-21页 |
| 1.3 血管紧张素转化酶抑制剂的研究 | 第21-23页 |
| 1.3.1 血管紧张素转化酶抑制剂的起源与发展 | 第21-22页 |
| 1.3.2 血管紧张素转化酶抑制剂的作用机制 | 第22-23页 |
| 1.4 “组合中药分子化学”的简介 | 第23-25页 |
| 1.4.1 “君臣佐使”配伍 | 第23-24页 |
| 1.4.2 “君使”药对研究简介 | 第24页 |
| 1.4.3 “组合中药分子化学”的提出 | 第24-25页 |
| 1.5 本论文研究内容 | 第25-26页 |
| 1.6 本论文研究意义 | 第26-27页 |
| 第二章 血管紧张素转化酶抑制剂类似物分子的设计研究 | 第27-32页 |
| 2.1 血管紧张素转化酶抑制剂的药物分子结构分析 | 第27-28页 |
| 2.2 依据“组合中药分子化学”的血管紧张素转化酶抑制剂类似物的设计 | 第28-30页 |
| 2.3 “君”“臣”“佐”“使”分子基团对整体药物分子的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 血管紧张素转化酶抑制剂类似物分子的合成 | 第32-54页 |
| 3.1 目标化合物合成路线设计 | 第32-34页 |
| 3.2 合成实验仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.3 目标化合物的合成 | 第35-43页 |
| 3.4 分析方法 | 第43页 |
| 3.4.1 HPLC分析方法 | 第43页 |
| 3.4.2 LC-MS分析方法 | 第43页 |
| 3.5 合成实验结果与讨论 | 第43-54页 |
| 3.5.1 合成实验结果 | 第43-49页 |
| 3.5.2 本章讨论 | 第49-54页 |
| 第四章 血管紧张素转化酶抑制剂类似物分子的活性研究 | 第54-62页 |
| 4.1 体外活性的测试 | 第54-57页 |
| 4.1.1 体外活性实验原理 | 第54页 |
| 4.1.2 体外活性实验材料与方法 | 第54-55页 |
| 4.1.3 实验结果与讨论 | 第55-57页 |
| 4.2 体内活性的测试 | 第57-62页 |
| 4.2.1 体内活性实验原理 | 第57页 |
| 4.2.2 体内活性实验材料和方法 | 第57-59页 |
| 4.2.3 实验结果与讨论 | 第59-62页 |
| 结论与展望 | 第62-63页 |
| 结论 | 第62页 |
| 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-96页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
