| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 硝基烯类化合物的化学反应研究进展以及应用 | 第9-14页 |
| 1.2.1 硝基烯类化合物的应用 | 第9页 |
| 1.2.2 硝基烯类化合物的化学反应进展 | 第9-14页 |
| 1.3 硝基烯胺类化合物的化学反应及进展 | 第14-18页 |
| 1.3.1 硝基烯胺的概述 | 第14-15页 |
| 1.3.2 硝基烯胺类化合物的化学反应 | 第15-18页 |
| 1.4 含氮或含硫杂环化合物应用及合成进展 | 第18-24页 |
| 1.4.1 噻唑类化合物的概述 | 第18-19页 |
| 1.4.2 噻唑类化合物的合成方法 | 第19-24页 |
| 第二章 2-氧代-1,2-二氢吡啶-1,3-二杂环结构类似物的合成与研究 | 第24-43页 |
| 2.1 研究背景 | 第24页 |
| 2.2 研究思路 | 第24-25页 |
| 2.3 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.3.1 主要仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.3.2 重要反应中间体的合成路线 | 第26-27页 |
| 2.4 目标产物的合成 | 第27-35页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.5.1 中间体Knoevenagel加成产物5的制备 | 第35页 |
| 2.5.2 制备2-氧代-1,2-二氢吡啶-1,3-二杂环结构类似物的反应条件的筛选 | 第35-36页 |
| 2.5.3 底物的扩充及讨论 | 第36-37页 |
| 2.5.4 目标化合物的单晶验证和反应机理的推断 | 第37-38页 |
| 2.6 图谱解析 | 第38-42页 |
| 2.7 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 1,4,2-二噻唑及1,3-硫氮杂啶类化合物的合成 | 第43-69页 |
| 3.1 研究背景 | 第43页 |
| 3.2 设计思路 | 第43-44页 |
| 3.3 实验部分 | 第44-56页 |
| 3.3.1 实验仪器和试剂 | 第44页 |
| 3.3.2 重要反应中间体的合成路线 | 第44-45页 |
| 3.3.3 目标产物的合成路线 | 第45-56页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第56-64页 |
| 3.4.1 目标化合物的化学结构的验证 | 第56页 |
| 3.4.2 1,4,2-二噻唑类似物最优反应条件筛选 | 第56-58页 |
| 3.4.3 1,4,2-二噻唑合成反应催化剂 | 第58页 |
| 3.4.4 1,4,2-二噻唑类似物底物适用性 | 第58-60页 |
| 3.4.5 生成1,4,2-二噻唑类似物反应机理的讨论和对副产物的分析 | 第60-61页 |
| 3.4.6 1,3-硫氮杂啶杂环的最优反应条件研究 | 第61页 |
| 3.4.7 1,3-硫氮杂啶类似物底物的扩充及反应机理讨论 | 第61-63页 |
| 3.4.8 不对称硫脲底物反应选择性的探讨 | 第63-64页 |
| 3.5 典型目标化合物的图谱解析 | 第64-68页 |
| 3.5.1 目标化合物1,4,2-二噻唑五元杂环类似物 | 第64-66页 |
| 3.5.2 目标化合物1,3-硫氮杂啶四元杂环类衍生物 | 第66-68页 |
| 3.6 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录：攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第81-82页 |
| 研究生在读期间所得奖项 | 第82页 |
