| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 引言 | 第8-22页 |
| 1.1 高分子材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) | 第8-9页 |
| 1.1.1 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)的概况 | 第8页 |
| 1.1.2 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)的特性 | 第8-9页 |
| 1.2 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)的应用前景 | 第9-17页 |
| 1.2.1 PLGA在药物传递的应用 | 第9-12页 |
| 1.2.3 PLGA纳米纤维在组织工程支架的应用 | 第12-15页 |
| 1.2.4 PLGA在医学成像诊断技术中的应用 | 第15-17页 |
| 1.3 本论文创新之处 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 基于PLGA的多功能囊泡的制备及增效HIFU治疗实验研究 | 第22-44页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 PLGA囊泡的制备 | 第25页 |
| 2.3.2 PDA/PLGA复合囊泡的制备 | 第25页 |
| 2.3.3 AuNPs@PDA/PLGA复合囊泡的制备 | 第25页 |
| 2.3.4 囊泡液温度随时间超声升温实验 | 第25页 |
| 2.3.5 超声成像实验 | 第25-26页 |
| 2.3.6 AuNPs@PDA/PLGA复合微囊生物安全性 | 第26页 |
| 2.3.7 HIFU消融脱气牛肝实验 | 第26页 |
| 2.3.8 样品表征 | 第26-28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-42页 |
| 2.4.1 金/聚多巴胺/PLGA复合囊泡(AuNPs@PDA/PLGA)的制备 | 第28-34页 |
| 2.4.2 AuNPs@PDA/PLGA复合囊泡的表征 | 第34-36页 |
| 2.4.3 PDA/PLGA及AuNPs@PDA/PLGA复合囊泡的时间升温变化图 | 第36-37页 |
| 2.4.4 AuNPs@PDA/PLGA复合囊泡体外细胞毒性实验 | 第37-38页 |
| 2.4.5 AuNPs@PDA/PLGA复合囊泡的体外超声对比成像图 | 第38-40页 |
| 2.4.6 AuNPs@PDA/PLGA复合囊泡在HIFU下的增效应用 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 基于PLGA的复合纳米纤维的制备、表征及其载药性能研究 | 第44-63页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第46页 |
| 3.3 实验方法 | 第46-50页 |
| 3.3.1 介孔碳小球(MCNs)的制备 | 第46页 |
| 3.3.2 氮掺杂介孔碳小球(N-MCNs)的制备 | 第46-47页 |
| 3.3.3 DOX/MCNs及DOX/N-MCNs包封率和包封量的测定 | 第47页 |
| 3.3.4 静电纺丝法制备PLGA纤维 | 第47-48页 |
| 3.3.5 静电纺丝法制备N-MCNs/PLGA复合纤维 | 第48页 |
| 3.3.6 静电纺丝法制备DOX/N-MCNs/PLGA纤维 | 第48页 |
| 3.3.7 体外释药实验 | 第48页 |
| 3.3.8 体外降解实验 | 第48-49页 |
| 3.3.9 纳米纤维的生物相容性测试 | 第49页 |
| 3.3.10 样品表征 | 第49-50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-62页 |
| 3.4.1 DOX/N-MCNs/PLGA复合纤维制备 | 第50页 |
| 3.4.2 介孔碳小球(MCNs)及掺氮介孔碳小球(N-MCNs)的表征 | 第50-52页 |
| 3.4.3 PLGA及N-MCNs/PLGA纳米纤维的制备与表征 | 第52-53页 |
| 3.4.4 N-MCNs/PLGA纳米纤维制备条件优化 | 第53-55页 |
| 3.4.5 N-MCNs/PLGA纳米纤维的性能研究 | 第55-58页 |
| 3.4.6 体外药物释放实验 | 第58-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-64页 |
| 攻读硕士期间所发表论文及申请专利 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
