致谢 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
缩略词表 | 第15-18页 |
第1章 经血干细胞对受损子宫内膜的修复作用 | 第18-42页 |
1.1 前言 | 第18-19页 |
1.2 材料与方法 | 第19-29页 |
1.2.1 实验材料 | 第19-23页 |
1.2.2 实验方法 | 第23-29页 |
1.2.3 统计学方法 | 第29页 |
1.3 结果 | 第29-35页 |
1.3.1 子宫内膜间质细胞分离、原代培养及鉴定结果 | 第29-30页 |
1.3.2 经血干细胞培养、鉴定及三系分化结果 | 第30-32页 |
1.3.3 米非司酮抑制子宫内膜间质细胞增殖 | 第32页 |
1.3.4 共培养经血干细胞使受损子宫内膜间质细胞增殖能力增强 | 第32-34页 |
1.3.5 共培养经血干细胞使受损子宫内膜间质细胞凋亡降低 | 第34-35页 |
1.3.6 共培养经血干细胞使受损子宫内膜间质细胞中VEGF表达水平升高 | 第35页 |
1.4 讨论 | 第35-37页 |
1.5 结论 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-42页 |
第2章 经血干细胞抑制子宫内膜纤维化的作用研究 | 第42-64页 |
2.1 前言 | 第42-43页 |
2.2 材料与方法 | 第43-50页 |
2.2.1 实验材料 | 第43-44页 |
2.2.2 实验方法 | 第44-50页 |
2.2.3 统计学方法 | 第50页 |
2.3 结果 | 第50-56页 |
2.3.1 共培养经血干细胞或经血干细胞条件培养基均显著下调αSMA与collagen Ⅰ的mRNA及蛋白表达水平 | 第50-53页 |
2.3.2 共培养经血干细胞或经血干细胞条件培养基均显著促进子宫内膜间质细胞划痕修复 | 第53-54页 |
2.3.3 经血干细胞条件培养基能显著促进子宫内膜间质细胞的增殖 | 第54页 |
2.3.4 共培养经血干细胞或经血干细胞条件培养基均能激活子宫内膜间质中的Hippo/TAZ信号通路 | 第54-56页 |
2.4 讨论 | 第56-59页 |
2.5 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
第3章 经血干细胞通过抑制TGFβ作用阻止子宫内膜纤维化并促进子宫内膜修复 | 第64-85页 |
3.1 前言 | 第64-65页 |
3.2 材料与方法 | 第65-71页 |
3.2.1 实验材料 | 第65-66页 |
3.2.2 实验方法 | 第66-70页 |
3.2.3 统计学方法 | 第70-71页 |
3.3 结果 | 第71-79页 |
3.3.1 TGFβ1促进子宫内膜间质细胞纤维化因子表达上调 | 第71-72页 |
3.3.2 TGFβ对子官内膜间质细胞增殖力的影响 | 第72页 |
3.3.3 TGFβ抑制子宫内膜间质细胞迁移,抑制创伤修复 | 第72-73页 |
3.3.4 经血干细胞共培养或经血干细胞条件培养基下调TGFβ诱导的纤维化 | 第73-76页 |
3.3.5 经血干细胞共培养或经血干细胞条件培养基修复被TGFβ抑制的子宫内膜间质细胞迁移能力,促进创伤愈合 | 第76-77页 |
3.3.6 TGFβ对Hippo/TAZ信号通路的调控作用 | 第77-79页 |
3.4 讨论 | 第79-81页 |
3.5 结论 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-85页 |
全文结论和创新点 | 第85-86页 |
综述 | 第86-101页 |
参考文献 | 第94-101页 |
作者简介及在读期间所取得的科研成果 | 第101-103页 |