| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 癌症现状及其特征 | 第8-11页 |
| 1.1.1 癌症现状 | 第8-9页 |
| 1.1.2 恶性肿瘤相关介绍 | 第9-11页 |
| 1.2 化疗及化疗药物 | 第11-20页 |
| 1.2.1 化疗 | 第11页 |
| 1.2.2 化疗药物简介 | 第11-14页 |
| 1.2.3 微管蛋白抑制剂 | 第14页 |
| 1.2.4 埃博霉素 | 第14-17页 |
| 1.2.5 抗肿瘤纳米药物 | 第17-20页 |
| 1.3 基于聚氨基酸的抗肿瘤药物传输体系概述 | 第20-21页 |
| 1.4 本文的选题目的和主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 埃博霉素B与聚谷氨酸接枝聚乙二醇纳米载药体系(Epo906-M)的合成及表征 | 第23-32页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 材料 | 第24页 |
| 2.2.2 仪器 | 第24-26页 |
| 2.2.3 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇与埃博霉素B键合药（Epo906-M）的制备 | 第26页 |
| 2.2.4 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇与埃博霉素B键合药（Epo906-M）的稳定性测试 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.3.1 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇与埃博霉素B键合药（Epo906-M）的合成与表征 | 第27页 |
| 2.3.2 高效液相色谱 | 第27页 |
| 2.3.3 UV-Vis吸收计算Epo906的载药量 | 第27-29页 |
| 2.3.4 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇/埃博霉素B（Epo906-M）的形貌表征 | 第29-30页 |
| 2.3.5 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇/埃博霉素B（Epo906-M）的稳定性评价 | 第30-31页 |
| 2.4 结论 | 第31-32页 |
| 第3章 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇/埃博霉素B（Epo906-M）的体外评价 | 第32-41页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 3.2.1 材料 | 第32页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.3 细胞培养 | 第33页 |
| 3.2.4 高分子键合药(Epo906-M)和埃博霉素B的体外细胞毒性实验 | 第33页 |
| 3.2.5 FITC标记高分子键合药及体外内吞实验 | 第33-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 3.3.1 高分子键合药(Epo906-M)和埃博霉素B的体外细胞毒性评价 | 第35-38页 |
| 3.3.2 高分子键合药的体外内吞实验评价 | 第38-40页 |
| 3.4 结论 | 第40-41页 |
| 第4章 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇/埃博霉素B（Epo906-M）的体内评价 | 第41-49页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 4.2.1 材料 | 第41页 |
| 4.2.2 IR830标记聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇/埃博霉素B | 第41页 |
| 4.2.3 动物使用 | 第41-42页 |
| 4.2.4 IR830标记的聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇/埃博霉素B的活体成像 | 第42页 |
| 4.2.5 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇/埃博霉素B的抑瘤实验 | 第42-43页 |
| 4.2.6 H&E组织切片 | 第43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 4.3.1 活体MSOT成像评价 | 第43-44页 |
| 4.3.2 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇/埃博霉素B的原位乳腺肿瘤模型评价 | 第44-46页 |
| 4.3.3 组织切片的病理分析 | 第46-48页 |
| 4.4 结论 | 第48-49页 |
| 第5章 全文总结与展望 | 第49-51页 |
| 5.1 全文总结 | 第49页 |
| 5.2 展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录A（攻读硕士学位期间发表的论文情况） | 第57页 |
