| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-21页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 转座子分类 | 第8-9页 |
| 1.2.1 ClassⅠ转座子 | 第8-9页 |
| 1.2.2 ClassⅡ转座子 | 第9页 |
| 1.3 En/Spm类转座子研究进展 | 第9-13页 |
| 1.3.1 En/Spm类转座子分布 | 第10页 |
| 1.3.2 En/Spm类转座子结构 | 第10页 |
| 1.3.3 En/Spm类转座子转座机制 | 第10-11页 |
| 1.3.4 En/Spm类转座子进化 | 第11-13页 |
| 1.3.5 En/Spm类转座子应用 | 第13页 |
| 1.4 MLE转座子研究进展 | 第13-18页 |
| 1.4.1 Mariner-like转座子分布与结构 | 第13-14页 |
| 1.4.2 Mariner-like转座子转座机制 | 第14-16页 |
| 1.4.3 Mariner-like转座子应用 | 第16页 |
| 1.4.4 转座子标签的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.5 竹亚科转座子研究进展 | 第18-19页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.7 本论文研究框架 | 第20-21页 |
| 第2章 竹亚科En/Spm类转座子系统进化分析 | 第21-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第21页 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 | 第21-22页 |
| 2.1.4 主要酶类和试剂 | 第22页 |
| 2.1.5 配置的主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.6 引物设计 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 竹子DNA提取及En/Spm类转座酶PCR扩增 | 第23-25页 |
| 2.2.2 PCR产物回收、转化 | 第25-26页 |
| 2.2.3 竹亚科En/spm类转座酶序列分析 | 第26-27页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 竹亚科En/Spm类转座子转座酶分离和鉴定 | 第27-30页 |
| 2.3.2 竹亚科En/Spm类转座子转座酶特征分析 | 第30-36页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第36-39页 |
| 第3章 竹亚科MLE双元转座子标签的构建 | 第39-58页 |
| 3.1 实验材料 | 第39-42页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第39页 |
| 3.1.2 菌株和质粒 | 第39页 |
| 3.1.3 主要仪器与设备 | 第39-40页 |
| 3.1.4 主要酶类和试剂 | 第40页 |
| 3.1.5 配置的主要试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.6 引物设计 | 第41-42页 |
| 3.2 试验方法 | 第42-52页 |
| 3.2.1 MLE 双元转座子标签转座酶表达载体构建 | 第42-46页 |
| 3.2.2 MLE双元转座子标签非自主转座元件供体载体构建 | 第46页 |
| 3.2.3 MLE双元转座子标签测试 | 第46-52页 |
| 3.3 实验结果 | 第52-57页 |
| 3.3.1 MLE 双元转座子标签转座酶表达载体构建 | 第52-53页 |
| 3.3.2 MLE双元转座子标签非自主转座元件供体载体构建 | 第53-54页 |
| 3.3.3 MLE双元转座子标签测试 | 第54-57页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第57-58页 |
| 第4章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 4.1 主要结论 | 第58页 |
| 4.2 主要创新点 | 第58页 |
| 4.3 后续研究方向 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 个人简介 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
