| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 悬浮固化液超声辅助微萃取技术研究进展 | 第11-19页 |
| 1.1 课题背景与研究意义 | 第11页 |
| 1.2 环境样品前处理技术研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1 固相萃取（SPE） | 第12页 |
| 1.2.2 固相微萃取（SPME） | 第12页 |
| 1.2.3 单液滴微萃取（SDME） | 第12-13页 |
| 1.2.4 中空纤维液相微萃取（HF-HPME） | 第13页 |
| 1.2.5 分散液液微萃取(DLLME) | 第13-14页 |
| 1.2.6 悬浮固化液相微萃取（SFDME） | 第14-15页 |
| 1.3 悬浮固化液超声辅助微萃取技术的应用进展 | 第15-17页 |
| 1.3.1 USAE-SFODME与AAS联用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 USAE-SFODME与液相色谱的联用 | 第16-17页 |
| 1.3.3 USAE-SFODME与其他技术的联用 | 第17页 |
| 1.4 课题研究内容 | 第17-18页 |
| 1.5 本章小结 | 第18-19页 |
| 第2章 悬浮固化液超声辅助微萃取–高效液相色谱法测定痕量多环芳烃 | 第19-26页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-20页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第20页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第20页 |
| 2.2.4 样品前处理 | 第20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-25页 |
| 2.3.1 十一醇用量对富集倍数的影响 | 第21页 |
| 2.3.2 萃取温度对富集倍数的影响 | 第21-22页 |
| 2.3.3 超声时间对富集倍数的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.4 样品溶液体积对富集倍数的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.5 离子强度对萃取效果的影响 | 第24页 |
| 2.3.6 分析方法的灵敏度和检出限 | 第24-25页 |
| 2.3.7 样品分析结果 | 第25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 不同辅助萃取技术在悬浮固化液微萃取中的比较分析 | 第26-33页 |
| 3.1 引言 | 第26-27页 |
| 3.2 实验部分 | 第27-28页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第28页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 3.3.1 十一醇用量对富集倍数的影响 | 第28-29页 |
| 3.3.2 萃取温度对富集倍数的影响 | 第29页 |
| 3.3.3 萃取时间对富集倍数的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.4 样品溶液体积对富集倍数的影响 | 第30页 |
| 3.3.5 离子强度对萃取效果的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.6 操作技术难度 | 第31页 |
| 3.3.7 分析方法的灵敏度和检出限 | 第31-32页 |
| 3.3.8 样品分析结果 | 第32页 |
| 3.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第4章 悬浮固化液超声辅助微萃取-荧光测汞仪法测定痕量汞 | 第33-39页 |
| 4.1 引言 | 第33页 |
| 4.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第33-34页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第34页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 4.3.1 十一醇用量对富集倍数的影响 | 第34-35页 |
| 4.3.2 络合剂用量对富集倍数的影响 | 第35-36页 |
| 4.3.3 超声时间对富集倍数的影响 | 第36页 |
| 4.3.4 样品溶液体积对富集倍数的影响 | 第36-37页 |
| 4.3.5 离子强度对萃取效果的影响 | 第37-38页 |
| 4.3.6 分析方法的灵敏度和检出限 | 第38页 |
| 4.3.7 样品分析结果 | 第38页 |
| 4.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第5章 结论与展望 | 第39-41页 |
| 5.1 结论 | 第39-40页 |
| 5.2 研究展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及其它成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
