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壮药大罗伞树质量分析评价

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
1 前言第13-20页
    1.1 大罗伞树概述第13页
    1.2 化学成分研究第13-14页
    1.3 主要化学成分岩白菜素药理作用研究第14-15页
        1.3.1 止咳第14页
        1.3.2 抗菌、抗炎作用第14页
        1.3.3 护肝作用第14-15页
        1.3.4 抗病毒作用第15页
        1.3.5 免疫增强作用第15页
        1.3.6 其他活性第15页
        1.3.7 毒性第15页
    1.4 色谱鉴别和含量测定方法第15-17页
        1.4.1 紫外分光光度法第15-16页
        1.4.2 薄层色谱鉴别第16页
        1.4.3 薄层扫描法第16页
        1.4.4 毛细管电泳法第16页
        1.4.5 高效液相色谱法第16-17页
    1.5 中药指纹图谱研究第17-18页
    1.6 大罗伞树药材研究的意义与目的第18-20页
2 大罗伞树生药鉴别第20-37页
    2.1 样品来源第20-21页
    2.2 原植物鉴定第21-23页
    2.3 性状鉴别第23-24页
        2.3.1 实验方法第23页
        2.3.2 实验结果第23-24页
    2.4 显微鉴别第24-31页
        2.4.1 主要仪器与试剂第24页
        2.4.2 实验方法第24-25页
        2.4.3 实验结果第25-31页
            2.4.3.1 大罗伞树根横切面特征第25-27页
            2.4.3.2 大罗伞树茎横切面特征第27-29页
            2.4.3.3 大罗伞树叶横切面特征第29-30页
            2.4.3.4 大罗伞树粉末显微特征第30-31页
    2.5 大罗伞树薄层鉴别第31-35页
        2.5.1 仪器与试剂第31-32页
        2.5.2 实验方法与结果第32-33页
        2.5.3 耐受性实验第33-35页
    2.6 讨论第35-36页
    2.7 结论第36-37页
3 大罗伞树检查及浸出物测定第37-41页
    3.1 仪器与材料第37页
    3.2 实验方法与结果第37-40页
        3.2.1 水分测定第37-38页
        3.2.2 总灰分测定第38-39页
        3.2.3 酸不溶性灰分测定第39页
        3.2.4 浸出物含量测定第39-40页
    3.3 小结第40-41页
4 大罗伞树岩白菜素HPLC含量测定第41-61页
    4.1 仪器与材料第41页
        4.1.1 仪器第41页
        4.1.2 材料第41页
    4.2 方法与结果第41-59页
        4.2.1 色谱条件的选择第41-48页
            4.2.1.1 测定波长的选择第41-42页
            4.2.1.2 不同柱子的选择第42-44页
            4.2.1.3 不同流动相的选择第44-45页
            4.2.1.4 不同流速的选择第45-47页
            4.2.1.5 不同柱温的选择第47-48页
        4.2.2 供试液制备第48-52页
            4.2.2.1 提取方法初步筛选第48-49页
            4.2.2.2 提取方法优化第49-52页
        4.2.3 对照品溶液及阴性对照溶液的制备第52页
        4.2.4 专属性试验第52-54页
        4.2.5 仪器检出限试验第54页
        4.2.6 方法学验证与结果第54-58页
            4.2.6.1 岩白菜素线性关系考察第54-55页
            4.2.6.2 精密度试验第55-56页
            4.2.6.3 重复性试验第56页
            4.2.6.4 稳定性试验第56-57页
            4.2.6.5 回收率试验第57-58页
        4.2.7 样品测定第58-59页
    4.3 结论第59-61页
5 大罗伞树HPLC色谱指纹图谱的建立第61-92页
    5.1 仪器与材料第61页
        5.1.1 仪器第61页
        5.1.2 材料第61页
    5.2 色谱条件选择第61-70页
        5.2.1 波长的选择第61-63页
        5.2.2 色谱柱的选择第63-65页
        5.2.3 不同流动相的选择第65-67页
        5.2.4 不同柱温的选择第67-68页
        5.2.5 不同流速的选择第68-70页
    5.3 供试品溶液制备第70-74页
        5.3.1 提取溶剂的选择第70-72页
        5.3.2 不同提取方法的选择第72-73页
        5.3.3 不同提取时间的选择第73-74页
        5.3.4 不同破碎度的选择第74页
    5.4 参照物溶液和阴性对照液制备第74-75页
    5.5 延长2小时试验第75页
    5.6 专属性试验第75-77页
    5.7 方法学考察第77-87页
        5.7.1 精密度试验第77-81页
        5.7.2 重复性试验第81-84页
        5.7.3 稳定性试验第84-87页
    5.8 样品指纹图谱建立及相关系数分析第87-91页
        5.8.1 样品指纹图谱建立第87-88页
        5.8.2 共有指纹峰保留时间及峰面积比值第88-91页
        5.8.3 相似度分析第91页
    5.9 讨论第91-92页
6 结论与创新点第92-94页
    6.1 广西大罗伞树药材鉴别第92页
    6.2 大罗伞树药材检查及浸出物测定的质量评价第92-93页
    6.3 大罗伞树药材中岩白菜素含量测定第93页
    6.4 不同产地大罗伞树HPLC指纹图谱研究第93页
    6.5 创新点第93-94页
参考文献第94-98页
附录第98-100页
致谢第100-101页
攻读学位期间参加科研及论文发表情况第101页

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