壮药大罗伞树质量分析评价
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 前言 | 第13-20页 |
1.1 大罗伞树概述 | 第13页 |
1.2 化学成分研究 | 第13-14页 |
1.3 主要化学成分岩白菜素药理作用研究 | 第14-15页 |
1.3.1 止咳 | 第14页 |
1.3.2 抗菌、抗炎作用 | 第14页 |
1.3.3 护肝作用 | 第14-15页 |
1.3.4 抗病毒作用 | 第15页 |
1.3.5 免疫增强作用 | 第15页 |
1.3.6 其他活性 | 第15页 |
1.3.7 毒性 | 第15页 |
1.4 色谱鉴别和含量测定方法 | 第15-17页 |
1.4.1 紫外分光光度法 | 第15-16页 |
1.4.2 薄层色谱鉴别 | 第16页 |
1.4.3 薄层扫描法 | 第16页 |
1.4.4 毛细管电泳法 | 第16页 |
1.4.5 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
1.5 中药指纹图谱研究 | 第17-18页 |
1.6 大罗伞树药材研究的意义与目的 | 第18-20页 |
2 大罗伞树生药鉴别 | 第20-37页 |
2.1 样品来源 | 第20-21页 |
2.2 原植物鉴定 | 第21-23页 |
2.3 性状鉴别 | 第23-24页 |
2.3.1 实验方法 | 第23页 |
2.3.2 实验结果 | 第23-24页 |
2.4 显微鉴别 | 第24-31页 |
2.4.1 主要仪器与试剂 | 第24页 |
2.4.2 实验方法 | 第24-25页 |
2.4.3 实验结果 | 第25-31页 |
2.4.3.1 大罗伞树根横切面特征 | 第25-27页 |
2.4.3.2 大罗伞树茎横切面特征 | 第27-29页 |
2.4.3.3 大罗伞树叶横切面特征 | 第29-30页 |
2.4.3.4 大罗伞树粉末显微特征 | 第30-31页 |
2.5 大罗伞树薄层鉴别 | 第31-35页 |
2.5.1 仪器与试剂 | 第31-32页 |
2.5.2 实验方法与结果 | 第32-33页 |
2.5.3 耐受性实验 | 第33-35页 |
2.6 讨论 | 第35-36页 |
2.7 结论 | 第36-37页 |
3 大罗伞树检查及浸出物测定 | 第37-41页 |
3.1 仪器与材料 | 第37页 |
3.2 实验方法与结果 | 第37-40页 |
3.2.1 水分测定 | 第37-38页 |
3.2.2 总灰分测定 | 第38-39页 |
3.2.3 酸不溶性灰分测定 | 第39页 |
3.2.4 浸出物含量测定 | 第39-40页 |
3.3 小结 | 第40-41页 |
4 大罗伞树岩白菜素HPLC含量测定 | 第41-61页 |
4.1 仪器与材料 | 第41页 |
4.1.1 仪器 | 第41页 |
4.1.2 材料 | 第41页 |
4.2 方法与结果 | 第41-59页 |
4.2.1 色谱条件的选择 | 第41-48页 |
4.2.1.1 测定波长的选择 | 第41-42页 |
4.2.1.2 不同柱子的选择 | 第42-44页 |
4.2.1.3 不同流动相的选择 | 第44-45页 |
4.2.1.4 不同流速的选择 | 第45-47页 |
4.2.1.5 不同柱温的选择 | 第47-48页 |
4.2.2 供试液制备 | 第48-52页 |
4.2.2.1 提取方法初步筛选 | 第48-49页 |
4.2.2.2 提取方法优化 | 第49-52页 |
4.2.3 对照品溶液及阴性对照溶液的制备 | 第52页 |
4.2.4 专属性试验 | 第52-54页 |
4.2.5 仪器检出限试验 | 第54页 |
4.2.6 方法学验证与结果 | 第54-58页 |
4.2.6.1 岩白菜素线性关系考察 | 第54-55页 |
4.2.6.2 精密度试验 | 第55-56页 |
4.2.6.3 重复性试验 | 第56页 |
4.2.6.4 稳定性试验 | 第56-57页 |
4.2.6.5 回收率试验 | 第57-58页 |
4.2.7 样品测定 | 第58-59页 |
4.3 结论 | 第59-61页 |
5 大罗伞树HPLC色谱指纹图谱的建立 | 第61-92页 |
5.1 仪器与材料 | 第61页 |
5.1.1 仪器 | 第61页 |
5.1.2 材料 | 第61页 |
5.2 色谱条件选择 | 第61-70页 |
5.2.1 波长的选择 | 第61-63页 |
5.2.2 色谱柱的选择 | 第63-65页 |
5.2.3 不同流动相的选择 | 第65-67页 |
5.2.4 不同柱温的选择 | 第67-68页 |
5.2.5 不同流速的选择 | 第68-70页 |
5.3 供试品溶液制备 | 第70-74页 |
5.3.1 提取溶剂的选择 | 第70-72页 |
5.3.2 不同提取方法的选择 | 第72-73页 |
5.3.3 不同提取时间的选择 | 第73-74页 |
5.3.4 不同破碎度的选择 | 第74页 |
5.4 参照物溶液和阴性对照液制备 | 第74-75页 |
5.5 延长2小时试验 | 第75页 |
5.6 专属性试验 | 第75-77页 |
5.7 方法学考察 | 第77-87页 |
5.7.1 精密度试验 | 第77-81页 |
5.7.2 重复性试验 | 第81-84页 |
5.7.3 稳定性试验 | 第84-87页 |
5.8 样品指纹图谱建立及相关系数分析 | 第87-91页 |
5.8.1 样品指纹图谱建立 | 第87-88页 |
5.8.2 共有指纹峰保留时间及峰面积比值 | 第88-91页 |
5.8.3 相似度分析 | 第91页 |
5.9 讨论 | 第91-92页 |
6 结论与创新点 | 第92-94页 |
6.1 广西大罗伞树药材鉴别 | 第92页 |
6.2 大罗伞树药材检查及浸出物测定的质量评价 | 第92-93页 |
6.3 大罗伞树药材中岩白菜素含量测定 | 第93页 |
6.4 不同产地大罗伞树HPLC指纹图谱研究 | 第93页 |
6.5 创新点 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-98页 |
附录 | 第98-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
攻读学位期间参加科研及论文发表情况 | 第101页 |