| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 引言 | 第9-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 微生物脱氮的原理 | 第9-14页 |
| 1.2.1 同步硝化反硝化 | 第9-10页 |
| 1.2.2 厌氧氨氧化 | 第10页 |
| 1.2.3 短程硝化-反硝化 | 第10页 |
| 1.2.4 异养硝化 | 第10页 |
| 1.2.5 好氧反硝化 | 第10-11页 |
| 1.2.6 异养硝化-好氧反硝化 | 第11-14页 |
| 1.3 人工湿地 | 第14-16页 |
| 1.3.1 人工湿地及其优缺点 | 第14-15页 |
| 1.3.2 人工湿地的分类 | 第15页 |
| 1.3.3 人工湿地中的氮去除机理 | 第15-16页 |
| 1.3.4 人工湿地的发展与应用 | 第16页 |
| 1.4 湿地植物的作用 | 第16-18页 |
| 1.4.1 直接利用营养物质及吸附和富集重金属等物质 | 第17页 |
| 1.4.2 植物根际泌氧作用 | 第17页 |
| 1.4.3 加强水利传输性能 | 第17-18页 |
| 1.5 生物强化脱氮工艺 | 第18-19页 |
| 1.5.1 生物强化作用 | 第18页 |
| 1.5.2 生物强化作用的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.6 研究目的、意义及内容 | 第19-21页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第19页 |
| 1.6.3 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.6.4 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 异养硝化好氧反硝化菌的分离鉴定及脱氮特性 | 第21-32页 |
| 2.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 菌源 | 第21页 |
| 2.1.2 培养基 | 第21-22页 |
| 2.1.3 试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 菌株的富集 | 第23页 |
| 2.2.2 好氧反硝化菌的筛选与分离 | 第23页 |
| 2.2.3 菌种鉴定 | 第23页 |
| 2.2.4 菌株性能的测定 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-31页 |
| 2.3.1 菌种的分离与鉴定 | 第24-25页 |
| 2.3.2 菌株N7异养硝化性能的测定 | 第25-26页 |
| 2.3.3 菌株N7好氧反硝化性能的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.4 不同因素对菌株脱氮效果的影响 | 第27-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 模拟人工湿地的构建 | 第32-42页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第32-36页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.1.2 培养基 | 第33-34页 |
| 3.1.3 实验装置 | 第34-35页 |
| 3.1.4 实验用水的水质 | 第35-36页 |
| 3.1.5 水质检测 | 第36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-41页 |
| 3.2.1 芦苇组织培养 | 第36-38页 |
| 3.2.2 模拟人工湿地的构建 | 第38-41页 |
| 3.3 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 菌株N7强化人工湿地脱氮效果 | 第42-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 4.1.1 材料 | 第42页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 4.2 结果与分析 | 第43-48页 |
| 4.2.1 COD的去除 | 第44-45页 |
| 4.2.2 氮的去除 | 第45-48页 |
| 4.3 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 生物强化脱氮工艺根际微生物群落结构分析 | 第49-56页 |
| 5.1 材料与方法 | 第49-52页 |
| 5.1.1 材料 | 第49-50页 |
| 5.1.2 方法 | 第50-52页 |
| 5.2 结果与分析 | 第52-55页 |
| 5.2.1 根际微生物DNA的PCR扩增 | 第52-53页 |
| 5.2.2 DGGE分析 | 第53-55页 |
| 5.3 小结 | 第55-56页 |
| 第六章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 6.1 结论 | 第56-57页 |
| 6.2 展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第69页 |