摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
1. 试剂成分及批号 | 第11-15页 |
2. 实验方法 | 第15-23页 |
2.1 原代神经元培养 | 第15-16页 |
2.2 神经元细胞荧光鉴定 | 第16-17页 |
2.3 RIP3荧光鉴定 | 第17页 |
2.4 传代细胞HT22细胞培养及冻存 | 第17页 |
2.5 神经元造缺氧模型 | 第17页 |
2.6 动物缺氧再灌注模型(MCAO) | 第17-18页 |
2.7 PCR | 第18-19页 |
2.8 Western Blotting技术 | 第19-20页 |
2.9 MTT(四甲基偶氮唑蓝微量酶反应)实验 | 第20-21页 |
2.10 鼠脑TTC染色 | 第21-23页 |
2.11 统计学分析 | 第23页 |
3. 实验结果 | 第23-30页 |
4. 结论 | 第30-31页 |
5. 讨论 | 第31-39页 |
5.1 经典程序性坏死 | 第31-32页 |
5.2 受体相互作用蛋白3(RIP3) | 第32-36页 |
5.3 Nec-1(程序性坏死特异性抑制剂) | 第36-39页 |
致谢 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-45页 |
程序性坏死通路研究新进展 | 第45-64页 |
参考文献 | 第61-64页 |