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氧化亚铜纳米材料的晶面效应在催化消除环境污染物中的性能研究

论文主要贡献第6-8页
中文摘要第8-11页
英文摘要第11-13页
第一章 绪论第14-40页
    1.1 研究背景第14-15页
    1.2 文献综述第15-28页
        1.2.1 氧化亚铜(Cu_2O)纳米晶不同暴露晶面的特性第16-20页
        1.2.2 形貌可控的氧化亚铜(Cu_2O)纳米晶的合成第20-22页
        1.2.3 基于氧化亚铜(Cu_2O)的复合材料第22-23页
        1.2.4 氧化亚铜(Cu_2O)及其复合材料的催化应用第23-28页
    1.3 论文选题意义、研究思路、研究内容和创新点第28-31页
        1.3.1 论文选题意义第28-29页
        1.3.2 论文研究思路与内容第29页
        1.3.3 论文创新点第29-31页
    参考文献第31-40页
第二章 氧化亚铜(Cu_2O)的晶面效应对NO+CO反应性能的研究第40-60页
    2.1 前言第40-41页
    2.2 实验部分第41-43页
        2.2.1 催化剂的制备第41页
        2.2.2 催化剂的表征第41-42页
        2.2.3 催化性能评价(NO+CO模型反应)第42-43页
    2.3 结果与讨论第43-56页
        2.3.1 催化剂的形貌与结构表征第43-47页
        2.3.2 催化剂的还原性质(H_2和CO-TPR)第47-49页
        2.3.3 催化剂性能评价(NO+CO模型反应)第49-53页
        2.3.4 NO和/或CO与催化剂相互作用的研究(in-situ DRIFTS)第53-55页
        2.3.5 Cu_2O催化CO还原NO反应可能的反应机理第55-56页
    2.4 小结第56-57页
    参考文献第57-60页
第三章 氧化亚铜(Cu_2O)的晶面效应对Cu_2O/rGO复合材料可见光下降解有机污染物性能的研究第60-82页
    3.1 前言第60-61页
    3.2 实验部分第61-63页
        3.2.1 催化剂的制备第61页
        3.2.2 催化剂的表征第61-62页
        3.2.3 催化性能评价(可见光下降解亚甲基蓝)第62-63页
    3.3 结果与讨论第63-77页
        3.3.1 形貌与结构表征(XRD、SEM和TEM)第63-65页
        3.3.2 催化剂性能评价(可见光下催化降解亚甲基蓝)第65-67页
        3.3.3 催化剂表面电子态的分析(UV-Vis DRS、PL和XPS)第67-71页
        3.3.4 催化剂的表面结构信息(N_2-physisorption、Raman和FT-IR)第71-73页
        3.3.5 反应中活性氧物种的测定(in-situ ESR)第73-74页
        3.3.6 循环实验以及循环实验后催化剂的结构分析(XRD和XPS)第74-76页
        3.3.7 Cu_2O-rGO复合材料界面处可能的降解亚甲基蓝反应的机理第76-77页
    3.4 小结第77-79页
    参考文献第79-82页
第四章 氧化亚铜(Cu_2O)的晶面效应对CeO_2/Cu_2O催化CO氧化性能的研究第82-99页
    4.1 前言第82-83页
    4.2 实验部分第83-85页
        4.2.1 催化剂的制备第83页
        4.2.2 催化剂的表征第83-85页
        4.2.3 催化性能评价(CO+O_2模型反应)第85页
    4.3 结果与讨论第85-94页
        4.3.1 形貌与结构表征(SEM、TEM和XRD)第85-88页
        4.3.2 催化剂性能评价(CO+O_2模型反应)第88-89页
        4.3.3 催化剂表面结构和电子态的分析(Raman、FT-IR和UV-Vis DRS)第89-91页
        4.3.4 催化剂还原性质(H_2-TPR)第91-92页
        4.3.5 CO与催化剂的相互作用研究(in-situ CO-adsorption DRIFTS)第92-93页
        4.3.6 CeO_2/Cu_2O复合材料的界面结构和可能的反应机理第93-94页
    4.4 小结第94-96页
    参考文献第96-99页
第五章 总结与展望第99-101页
    5.1 全文总结第99页
    5.2 工作展望第99-101页
作者简介第101页
攻读博士学位期间的主要成果第101-104页
致谢第104-105页

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