| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 新型喹啉类荧光比率探针在检测镉离子中的研发与应用 | 第14-51页 |
| 第一节 文献综述：重金属镉与镉离子探针 | 第14-26页 |
| 1 镉的简介 | 第14-15页 |
| 1.1 镉在细胞中的毒性 | 第14-15页 |
| 1.2 镉在细胞中的运输 | 第15页 |
| 2. 检测镉的方法 | 第15-24页 |
| 2.1 传统方法 | 第15-18页 |
| 2.1.1 原子吸收光谱法检测Cd~(2+) | 第15-16页 |
| 2.1.1.1 火焰原子吸收光谱法 | 第16页 |
| 2.1.1.2 割缝管原子陷阱(STAT)火焰原子吸收光谱法 | 第16页 |
| 2.1.2 ICP原子发射光谱法检测Cd~(2+) | 第16-17页 |
| 2.1.3 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测Cd~(2+) | 第17页 |
| 2.1.4 阳极溶出伏安法检测Cd~(2+) | 第17-18页 |
| 2.2 荧光探针方法检测Cd~(2+) | 第18-24页 |
| 2.2.1 小分子荧光探针检测Cd~(2+) | 第18-24页 |
| 2.2.1.1 分子内电荷转移 | 第18-20页 |
| 2.2.1.2 光诱导电子转移 | 第20-22页 |
| 2.2.1.3 激发态分子内质子转移(ESIPT) | 第22-23页 |
| 2.2.1.4 螯合作用导致的荧光增强(CHEF) | 第23-24页 |
| 2.2.2 蛋白质传感器检测Cd~(2+) | 第24页 |
| 3. 本文探针的设计原理 | 第24-25页 |
| 4. 本论文的主要研究内容和意义 | 第25-26页 |
| 第二节 实验材料和方法 | 第26-30页 |
| 1. 实验所用主要试剂 | 第26页 |
| 2. 实验所用主要材料处理方式 | 第26-27页 |
| 2.1 重要试剂配制方式 | 第26-27页 |
| 2.2 细胞培养 | 第27页 |
| 3. 实验所用主要仪器 | 第27-28页 |
| 4 探针合成方法 | 第28-29页 |
| 5 紫外可见光光谱的测定 | 第29页 |
| 6 荧光光谱的测定 | 第29-30页 |
| 6.1 体外荧光光谱的测定 | 第29-30页 |
| 6.2 活细胞中荧光的测定 | 第30页 |
| 第三节 实验结果 | 第30-50页 |
| 1 化合物A1,A2和NJ1Cd的结构表征 | 第30-41页 |
| 2 NJ1Cd的紫外吸收光谱 | 第41页 |
| 3 NJ1Cd的荧光光谱分析 | 第41-42页 |
| 4 NJ1Cd与Cd作用的荧光光谱 | 第42-43页 |
| 5 NJ1Cd的时间延长实验 | 第43页 |
| 6 NJ1Cd的金属选择性 | 第43-45页 |
| 7 金属离子的干扰性 | 第45页 |
| 8. NJ1Cd的灵敏性 | 第45-47页 |
| 8.1 Cd~(2+)的滴定曲线 | 第45-46页 |
| 8.2 Cd~(2+)和NJ1Cd的线性关系 | 第46-47页 |
| 9 NJ1Cd的可逆性分析 | 第47-49页 |
| 10 NJ1Cd在细胞成像中的应用 | 第49-50页 |
| 第四节 本章小结 | 第50-51页 |
| 第二章 一种基于白蛋白假酯酶水解反应的特异性荧光探针的开发和应用 | 第51-70页 |
| 第一节 研究背景和综述 | 第51-58页 |
| 1 人血清白蛋白的结构特性与相关功能 | 第51-53页 |
| 1.1 人血清白蛋白的结构特性 | 第51-52页 |
| 1.2 人血清白蛋白的生理功能 | 第52-53页 |
| 2 人血清白蛋白的检测方法 | 第53-56页 |
| 2.1 HSA的紫外-可见光分光光度法 | 第53-54页 |
| 2.1.1 直接检测法 | 第53页 |
| 2.1.2 染料结合法 | 第53-54页 |
| 2.1.3 金纳米颗粒法 | 第54页 |
| 2.2 HSA的共振光散射法研究 | 第54页 |
| 2.3 小分子荧光探针检测HSA | 第54-56页 |
| 2.3.1 疏水区作用导致的荧光增强 | 第54-56页 |
| 2.3.2 基于白蛋白假酯酶活性的荧光改变 | 第56页 |
| 3 本文探针的设计原理 | 第56-57页 |
| 4 本文探针的研究意义 | 第57-58页 |
| 第二节 实验材料和方法 | 第58-61页 |
| 1 实验所用主要试剂 | 第58页 |
| 2 实验所用主要材料处理方式 | 第58-59页 |
| 3 实验所用主要仪器 | 第59页 |
| 4 探针的合成方法 | 第59-60页 |
| 5 紫外吸收光谱的测定 | 第60页 |
| 6 荧光光谱测定 | 第60页 |
| 7 检测限的测定 | 第60-61页 |
| 第三节 实验结果 | 第61-69页 |
| 1 化合物S1的的结构表征 | 第61-64页 |
| 2 紫外吸收光谱 | 第64页 |
| 3 紫外等下的荧光变化 | 第64-65页 |
| 4 荧光光谱 | 第65-69页 |
| 4.1 HSA的滴定曲线 | 第65-67页 |
| 4.2 探针S1的选择性 | 第67-69页 |
| 5 探针的检测限 | 第69页 |
| 第四节 本章讨论 | 第69-70页 |
| 第三章 含2H吡唑类衍生物的黄嘌呤氧化酶抑制剂的设计及研究 | 第70-95页 |
| 第一节 文献综述 | 第70-75页 |
| 1 黄嘌呤氧化酶的研究进展 | 第70-71页 |
| 2 黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展 | 第71-73页 |
| 3 2H吡唑类衍生物的研究进展 | 第73-74页 |
| 4 苯并二氧杂茂研究进展 | 第74页 |
| 5 选题的目的和意义 | 第74-75页 |
| 第二节 实验材料与方法 | 第75-79页 |
| 1 实验所用主要试剂 | 第75-76页 |
| 2 实验所用主要仪器 | 第76页 |
| 3 合成的方法 | 第76-78页 |
| 4 黄嘌呤氧化酶酶活测试 | 第78页 |
| 5. Discovery Studio分子模拟对接 | 第78-79页 |
| 第三节 实验结果 | 第79-94页 |
| 1 目标分子的结构表征 | 第79-92页 |
| 2 黄嘌呤氧化酶的酶活数据 | 第92页 |
| 3 Discovery Studio分子模拟对接的结果与讨论 | 第92-94页 |
| 第四节 本章小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 博士期间发表论文及专利情况 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
