| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-23页 |
| 1 哮喘发病机制 | 第10-11页 |
| 2 支气管哮喘药物治疗的概况 | 第11-12页 |
| 3 处方中雷公藤、苏木和冰片的研究概况 | 第12-19页 |
| 4 本课题的创新点与研究思路 | 第19-23页 |
| 试药与仪器 | 第23-25页 |
| 1 试药 | 第23页 |
| 2 仪器 | 第23-24页 |
| 3 实验动物 | 第24-25页 |
| 第一章 抗哮喘滴丸中雷公藤、苏木有效部位提取工艺研究 | 第25-30页 |
| 1 雷公藤有效部位的提取与精制 | 第25-28页 |
| ·雷公藤提取物制备流程图 | 第25-26页 |
| ·有效部位的鉴别方法 | 第26页 |
| ·雷公藤提取物提取工艺研究 | 第26-28页 |
| 2 苏木有效部位的提取工艺 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-30页 |
| ·实验结果 | 第29页 |
| ·实验讨论 | 第29-30页 |
| 第二章 抗哮喘滴丸处方筛选及制剂工艺研究 | 第30-42页 |
| 1 制备滴丸的评价指标 | 第30-31页 |
| 2 处方筛选预实验 | 第31-34页 |
| ·抗哮喘滴丸制备条件的初步固定 | 第31页 |
| ·辅料的选择 | 第31-32页 |
| ·基质和初步载药量的选择 | 第32-33页 |
| ·药物和基质比例范围的确定 | 第33-34页 |
| 3 抗哮喘滴丸处方 | 第34页 |
| 4 滴丸的制备工艺 | 第34-37页 |
| ·冷凝剂的影响 | 第34-35页 |
| ·药液温度的影响 | 第35页 |
| ·冷凝剂表面温度的影响 | 第35页 |
| ·滴距的影响 | 第35-36页 |
| ·滴速的影响 | 第36页 |
| ·抗哮喘滴丸的制备方法的确定 | 第36-37页 |
| 5 滴丸的处方筛选 | 第37-39页 |
| ·因素水平的设计 | 第37页 |
| ·正交实验结果 | 第37-39页 |
| 6 处方工艺的验证 | 第39页 |
| 7 结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·实验结果 | 第39-40页 |
| ·实验讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 抗哮喘滴丸质量标准的初步研究 | 第42-52页 |
| 1 性状 | 第42页 |
| 2 鉴别 | 第42-43页 |
| ·苏木的鉴别 | 第42页 |
| ·雷公藤的鉴别 | 第42页 |
| ·冰片的鉴别 | 第42-43页 |
| 3 检查 | 第43-45页 |
| ·重量差异 | 第43-44页 |
| ·溶散时限 | 第44-45页 |
| 4 含量测定 | 第45-50页 |
| ·色谱条件 | 第45页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第45页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第45页 |
| ·阴性对照品溶液的制备 | 第45页 |
| ·检测限考察 | 第45-47页 |
| ·线性关系考察 | 第47-48页 |
| ·稳定性试验 | 第48页 |
| ·精密度试验 | 第48-49页 |
| ·重复性试验 | 第49页 |
| ·加样回收率试验 | 第49-50页 |
| ·样品测定 | 第50页 |
| 5 结果与讨论 | 第50-52页 |
| ·实验结果 | 第50-51页 |
| ·实验讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 抗哮喘滴丸的药效学研究 | 第52-54页 |
| 1 实验方法 | 第52页 |
| ·动物分组与给药 | 第52页 |
| ·方法 | 第52页 |
| 2 结果与讨论 | 第52-54页 |
| ·实验结果 | 第52-53页 |
| ·实验讨论 | 第53-54页 |
| 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 在校期间发表的论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |