| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 全氮含能材料的研究进展及应用 | 第10-14页 |
| 1.1.1 全氮含能材料研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.1.2 全氮含能材料研究的现状及应用 | 第11-14页 |
| 1.2 五唑化合物及其衍生物的研究进展 | 第14-22页 |
| 1.2.1 芳基五唑及其衍生物的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.2 五唑及其衍生物的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3 本论文研究内容 | 第22-23页 |
| 2 3,5-二甲基-4-羟基苯胺的合成 | 第23-27页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 还原偶氮化合物法制备3,5-二甲基-4-羟基苯胺 | 第24-26页 |
| 2.2.1 合成方法 | 第24页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第24-26页 |
| 2.3 本章小结 | 第26-27页 |
| 3 3,5-二甲基-4羟基芳基五唑的合成及稳定性研究 | 第27-34页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第27页 |
| 3.2 3,5-二甲基-4-羟基芳基五唑的合成 | 第27-30页 |
| 3.2.1 合成方法 | 第27-28页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第28-29页 |
| 3.2.3 反应条件优化 | 第29-30页 |
| 3.3 3,5-二甲基-4-羟基芳基五唑的稳定性研究 | 第30-32页 |
| 3.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 4 五唑负离子的合成及表征 | 第34-48页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第34页 |
| 4.2 五唑负离子的合成 | 第34-39页 |
| 4.2.1 合成方法 | 第34-35页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 4.3 五唑负离子的表征 | 第39-45页 |
| 4.3.1 五唑的稳定性研究 | 第39-40页 |
| 4.3.2 五唑溶液的浓缩 | 第40-41页 |
| 4.3.3 红外光谱表征 | 第41-42页 |
| 4.3.4 同位素标记实验 | 第42-45页 |
| 4.4 五唑负离子的合成优化 | 第45-47页 |
| 4.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 5 其它五唑衍生物的合成探索 | 第48-56页 |
| 5.1 实验试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 5.2 氨基吡啶制备五唑衍生物的合成探索 | 第49-50页 |
| 5.2.1 合成方法 | 第49页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第49-50页 |
| 5.3 含不同取代基的芳基五唑的合成 | 第50-52页 |
| 5.3.1 合成方法 | 第50-51页 |
| 5.3.2 结果与讨论 | 第51-52页 |
| 5.4 芳基偶氮化合物与叠氮化物的环加成反应探索 | 第52-54页 |
| 5.4.1 合成方法 | 第52-53页 |
| 5.4.2 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 5.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 6 结论 | 第56-58页 |
| 6.1 论文结论 | 第56-57页 |
| 6.2 论文创新点 | 第57页 |
| 6.3 展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和出版著作情况 | 第70页 |
