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花生干旱胁迫响应转录因子DREB1基因的转化研究

符号说明第1-8页
中文摘要第8-10页
Abstract第10-12页
1 前言第12-33页
   ·非生物胁迫对植物的影响第12-13页
   ·植物响应逆境胁迫的分子机制第13-17页
     ·植物逆境胁迫相关的渗透调节物质及其关键基因第14-15页
     ·植物逆境胁迫相关的活性氧清除酶类及其关键基因第15页
     ·植物逆境胁迫信号的转导与调控第15-16页
     ·抗逆相关转录因子第16-17页
   ·植物DREB类转录因子的研究进展第17-23页
     ·DREB转录因子的结构第18页
     ·DREB的分类第18-19页
     ·DREB转录因子的功能第19-20页
     ·DREB转录因子的表达调控第20-21页
     ·利用DREB转录因子基因提高植物抗逆性的研究第21-22页
     ·花生DREB基因的研究进展第22-23页
   ·花生高效再生体系的研究第23-26页
     ·花生胚小叶高效再生体系第23-24页
     ·花生胚轴高效再生体系第24-25页
     ·花生子叶高效再生体系第25页
     ·花生幼叶的再生体系第25-26页
   ·农杆菌介导法基因转化技术体系的研究第26-29页
     ·农杆菌介导植物基因转化的原理第26-27页
     ·农杆菌介导基因转化的特点第27页
     ·影响农杆菌介导基因转化的因素第27-29页
   ·花生基因转化的进展第29-32页
     ·花生基因转化方法研究第29-30页
     ·利用功能基因改良花生的研究第30-32页
   ·本研究的目的意义第32-33页
2 材料与方法第33-44页
   ·试验材料第33-34页
     ·植物材料第33页
     ·菌种和质粒第33页
     ·遗传转化培养基第33-34页
     ·仪器设备第34页
   ·试验方法第34-44页
     ·农杆菌介导AhDREB1基因的转化第34-35页
     ·抗PPT试管苗的筛选第35页
     ·转基因植株的PCR检测第35-37页
     ·实时荧光定量PCR分析AhDREB1基因的表达量第37-40页
     ·PEG处理下转基因植株的表型及生理生化性状分析试验第40-42页
       ·PEG处理下转基因植株中脯氨酸含量的变化第40-41页
       ·PEG处理下转基因植株中活性氧清除酶的活性变化第41-42页
     ·转基因植株的移栽第42-43页
       ·砧木材料的准备第42页
       ·组培再生苗的获得及接穗准备第42页
       ·转基因植株的嫁接方法第42-43页
       ·嫁接苗移栽田间第43页
     ·花生遗传转化效率评价参数的计算公式第43-44页
3 结果与分析第44-58页
   ·遗传转化高效基因型的筛选第44-50页
     ·品种间愈伤诱导率及芽丛诱导率的差异第44-47页
     ·品种间不定芽分化率的差异第47-48页
     ·品种间再生率的差异第48-50页
     ·品种间基因转化率的差异第50页
   ·花生Ah DREB1基因转化材料的获得第50-52页
   ·PPT抗性植株的PCR检测第52-53页
   ·转基因植株中Ah DREB1基因的表达量分析第53页
   ·PEG胁迫处理时Y1株系抗旱相关生理生化性状的变化第53-56页
     ·脯氨酸含量的变化第53-54页
     ·SOD酶活性的变化第54-55页
     ·POD酶活性的变化第55页
     ·PEG胁迫下转基因植株中CAT酶活性的变化第55页
     ·MDA含量的变化第55-56页
   ·PEG胁迫处理后Y1株系表型变化第56-58页
4 讨论第58-63页
   ·不同花生品种间遗传转化率的差异分析第58页
   ·花生外植体褐化及玻璃化的解决途径第58-59页
   ·转基因植株中Ah DREB1基因的表达量第59-60页
   ·转基因植株中抗旱相关生理生化性状变化的分析第60-62页
     ·PEG胁迫下转基因植株中脯氨酸含量的变化第60-61页
     ·PEG胁迫对转基因植株中细胞膜脂氧化保护酶系统的影响第61-62页
   ·转基因植株与非转基因植株的表型差异分析第62-63页
5 结论第63-64页
参考文献第64-75页
附录 1:主要化学试剂及缓冲液配制第75-77页
附录 2:常用培养基配方第77-80页
致谢第80页

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