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鲳属鱼类的线粒体基因组演化及银鲳的遗传多样性分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
第一章 引言第12-19页
   ·银鲳的简介及研究概况第12-16页
     ·银鲳的简介第12-13页
     ·银鲳的研究概况第13-16页
       ·鲳属鱼类的系统分类研究第13-15页
       ·银鲳的种群遗传研究第15-16页
   ·鱼类线粒体基因组的结构特征及其研究意义第16页
   ·微卫星标记第16-18页
   ·本研究的目的与意义第18-19页
第二章 银鲳线粒体全基因序列的测定和结构分析第19-32页
   ·材料和方法第19-23页
     ·材料第19-20页
     ·实验试剂及仪器第20-21页
     ·总DNA的提取第21页
     ·引物的设计第21-23页
     ·PCR扩增、纯化及测序第23页
     ·序列拼接及分析第23页
   ·结果与分析第23-29页
     ·PCR结果第23-24页
     ·基因组结构第24-26页
     ·碱基组成特点第26-27页
     ·蛋白质编码基因的密码子使用频率第27-28页
     ·tRNA基因第28-29页
     ·rRNA基因第29页
   ·讨论第29-32页
     ·PCR扩增反应第29页
     ·重复tRNAMet结构第29-32页
第三章 鲳属鱼类线粒体全基因组序列的测定和分析第32-49页
   ·实验材料与方法第32-36页
     ·样本的采集及保存第32-33页
     ·主要的实验试剂和仪器第33页
     ·总DNA的提取第33页
     ·引物的设计第33页
     ·PCR扩增、纯化及测序第33-35页
       ·常规PCR扩增第33-34页
       ·长PCR扩增第34页
       ·PCR产物纯化及测序第34-35页
     ·实验数据的处理第35-36页
       ·序列的拼接第35-36页
       ·线粒体基因组全序列的基因定位第36页
       ·线粒体基因组的结构分析第36页
   ·结果与分析第36-47页
     ·总DNA的提取第36-37页
     ·线粒体全基因组序列的结构特征第37-41页
     ·蛋白质编码基因的分析第41-45页
       ·蛋白质编码基因的基本特征分析第41-42页
       ·蛋白质编码基因的起始密码子和终止密码子第42页
       ·蛋白质编码基因的遗传距离和基因突变分析第42-45页
     ·鲳属鱼类系统进化分析第45-47页
   ·讨论第47-49页
第四章 银鲳26对多态微卫星引物的开发及跨种扩增第49-64页
   ·实验材料与方法第49-56页
     ·样本的采集第49页
     ·主要的实验试剂和仪器第49-50页
     ·具体实验方法第50-55页
       ·DNA的提取第50页
       ·制作接头第50页
       ·DNA的酶切和接头的连接第50页
       ·连接产物的扩增第50-51页
       ·探针杂交第51-52页
       ·磁珠富集第52页
       ·富集微卫星片段的PCR扩增第52-53页
       ·目标微卫星片段的克隆和测序第53-54页
       ·序列分析和引物设计第54-55页
       ·微卫星多态性位点的筛选第55页
     ·数据分析第55-56页
   ·结果与讨论第56-64页
     ·银鲳总DNA的提取第56页
     ·酶切连接PCR结果第56-57页
     ·富集微卫星片段的PCR扩增结果第57页
     ·阳性克隆的筛选及引物的设计第57-59页
     ·SSR多态性引物的分析和跨种扩增第59-64页
第五章 基于微卫星分析银鲳8个群体的遗传多样性第64-78页
   ·实验材料与方法第64-67页
     ·样本的采集第64-65页
     ·主要的实验试剂和仪器第65页
     ·总DNA的提取第65页
     ·银鲳群体的微卫星分析第65页
     ·数据的统计分析第65-67页
   ·结果与分析第67-76页
     ·种群遗传多样性分析第67-73页
     ·种群结构分析第73-75页
     ·种群动态分析第75-76页
   ·讨论第76-78页
     ·群体遗传多样性第76-77页
     ·群体遗传分化第77-78页
小结第78-79页
参考文献第79-84页
附录第84-89页
致谢第89页

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