| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1 循环水养殖水处理意义 | 第11页 |
| 2 循环水养殖水体的生物脱氮现状 | 第11-12页 |
| 3 新型生物脱氮技术----同时硝化反硝化工艺 | 第12-16页 |
| ·作用机理 | 第12-13页 |
| ·宏观环境理论 | 第13页 |
| ·微环境理论 | 第13页 |
| ·微生物理论 | 第13页 |
| ·影响因素 | 第13-15页 |
| ·絮体大小或生物膜的厚度 | 第13-14页 |
| ·溶解氧（DO） | 第14页 |
| ·碳氮比（C/N） | 第14页 |
| ·污泥停留时间（SRT）和水力停留时间（HRT） | 第14-15页 |
| ·其它 | 第15页 |
| ·研究现状 | 第15-16页 |
| 4 高通量测序技术应用于微生物群落结构分析的现状 | 第16-17页 |
| 5 研究目的与研究内容 | 第17-19页 |
| 第二章 PCL-SND系统的启动过程 | 第19-25页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·试验装置 | 第20页 |
| ·试验设计 | 第20-21页 |
| ·测定方法 | 第21页 |
| 2 结果与讨论 | 第21-24页 |
| ·PCL-SND系统的脱氮性能 | 第21-22页 |
| ·PCL-SND系统DO、p H、总碱度及生物量的变化 | 第22-23页 |
| ·PCL-SND启动过程中PCL表面的变化情况 | 第23-24页 |
| 3 结论 | 第24-25页 |
| 第三章 HRT对PCL-SND系统脱氮效果的研究 | 第25-38页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·试验装置 | 第26页 |
| ·试验设计 | 第26-27页 |
| ·测定方法 | 第27页 |
| ·生物膜DNA的提取 | 第27页 |
| 2 结果与讨论 | 第27-36页 |
| ·HRT对系统脱氮效果的影响 | 第27-30页 |
| ·HRT对出水NH4~+-N浓度的影响 | 第27-28页 |
| ·HRT对出水NO_3--N和NO_2--N浓度的影响 | 第28-29页 |
| ·HRT对TN去除率的影响 | 第29-30页 |
| ·不同HRT下出水p H、总碱度和生物量的变化 | 第30页 |
| ·不同HRT下微生物的群落结构 | 第30-36页 |
| ·主成分分析 | 第30-31页 |
| ·优质序列数目及多样性分析 | 第31-32页 |
| ·微生物的群落结构 | 第32-36页 |
| 3 结论 | 第36-38页 |
| 第四章 PCL-SND系统的优化与实际处理效果 | 第38-52页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| ·试验材料 | 第38-39页 |
| ·试验装置 | 第39页 |
| ·试验设计 | 第39-40页 |
| ·测定方法 | 第40页 |
| ·生物膜DNA的提取 | 第40页 |
| 2 结果与讨论 | 第40-50页 |
| ·PCL填充率对PCL-SND反应器的影响 | 第40-45页 |
| ·PCL填充率对PCL-SND脱氮效果的影响 | 第40-41页 |
| ·出水p H和总碱度的变化 | 第41-42页 |
| ·微生物群落结构 | 第42-45页 |
| ·主成分分析 | 第42-43页 |
| ·优质序列数目及多样性分析 | 第43页 |
| ·微生物的群落结构 | 第43-45页 |
| ·实际处理能力 | 第45-50页 |
| ·PCL-SND系统的脱氮效果 | 第45-46页 |
| ·微生物群落结构 | 第46-50页 |
| ·主成分分析 | 第46-47页 |
| ·优质序列数目及多样性分析 | 第47-48页 |
| ·微生物群落结构 | 第48-50页 |
| 3 结论 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61页 |