| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-17页 |
| 1 高血压病简介 | 第10页 |
| 2 抗高血压药物简介 | 第10-11页 |
| 3 联合用药治疗高血压 | 第11-14页 |
| 4 立题依据 | 第14-17页 |
| 第一部分 缬沙坦美托拉宗片溶出度检测的方法学研究 | 第17-28页 |
| 1 仪器与试剂 | 第17-18页 |
| 2 检测方法的建立与验证 | 第18-26页 |
| 3 溶出度试验 | 第26页 |
| 4 讨论 | 第26页 |
| 5 小结 | 第26-28页 |
| 第二部分 缬沙坦美托拉宗片含量及含量均匀度测定的方法学研究 | 第28-37页 |
| 1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2 检测方法的建立与验证 | 第29-35页 |
| 3 含量及含量均匀度试验 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36页 |
| 5 小结 | 第36-37页 |
| 第三部分 缬沙坦美托拉宗片处方前研究 | 第37-44页 |
| 1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 2 辅料的筛选 | 第37-38页 |
| 3 原辅料相容性实验 | 第38-40页 |
| 4 原料药在不同pH缓冲溶液中溶解度的测定 | 第40-42页 |
| 5 原料药引湿性考察 | 第42页 |
| 6 讨论 | 第42-43页 |
| 7 小结 | 第43-44页 |
| 第四部分 缬沙坦美托拉宗片处方工艺研究 | 第44-68页 |
| 1 试验仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 2 压片工艺筛选 | 第45-48页 |
| 3 处方筛选 | 第48-61页 |
| 4 最佳处方工艺初步放大 | 第61-66页 |
| 5 讨论 | 第66-67页 |
| 6 小结 | 第67-68页 |
| 第五部分 缬沙坦美托拉宗片非临床药代动力学研究 | 第68-78页 |
| 1 仪器与试剂 | 第68-69页 |
| 2 试验方法 | 第69-71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 4 小结 | 第76-78页 |
| 总结与创新 | 第78-79页 |
| 1 全文总结 | 第78页 |
| 2 创新 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 文献综述 | 第83-91页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |