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铜催化饱和杂环α-C-H键直接酰胺化合成N-杂环酰胺类衍生物及其生物活性研究

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
缩略词第7-8页
前言第8-9页
第一章 文献综述第9-23页
   ·引言第9页
   ·N-酰基-N, O-缩醛类化合物的研究进展第9-13页
   ·N-酰基-N, O-缩醛类化合物的合成方法第13-19页
   ·杂原子 α-C(sp3)-H胺化反应的研究进展第19-22页
   ·小结第22-23页
第二章 设计思想及合成路线第23-24页
   ·目的和意义第23页
   ·合成路线第23-24页
第三章 铜催化饱和杂环 α-C-H键直接酰胺化合成N-杂环酰胺类衍生物及其生物活性研究第24-52页
   ·引言第24页
   ·合成N-杂环类衍生物反应条件的优化第24-27页
     ·催化剂的筛选第24-25页
     ·氧化剂的筛选第25-26页
     ·温度的优化第26-27页
     ·催化剂用量的优化第27页
   ·底物拓展第27-30页
     ·饱和杂环类化合物作底物时反应的适应性考察第27-29页
     ·异色满(isochroman)为底物时反应的适应性考察第29-30页
   ·反应机理的初步探讨第30-32页
     ·对照实验第30页
     ·可能的反应机理第30-31页
     ·产物的转化及反应的应用第31-32页
   ·生物活性测试第32-35页
     ·目标化合物抗植物细菌活性测试第32-33页
     ·目标化合物抗植物真菌活性测试第33-35页
   ·本章小结第35页
   ·实验部分第35-41页
     ·仪器和试剂第35-36页
     ·实验操作第36-41页
   ·产物数据表征第41-52页
第四章 铜催化氧化醛与芳香胺在温和条件下合成酰胺第52-64页
   ·引言第52页
   ·反应条件的优化第52-54页
   ·底物拓展第54-55页
   ·反应机理的初步探讨第55-56页
   ·本章小结第56页
   ·实验部分第56-58页
     ·仪器和试剂第56页
     ·实验操作第56-58页
   ·产物数据表征第58-64页
第五章 结论第64-66页
   ·取得结果第64页
   ·创新点第64页
   ·不足之处第64-65页
   ·展望第65-66页
致谢第66-67页
参考文献第67-75页
攻读硕士期间所发表的成果第75-76页
附图第76-86页

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