| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·贵州三大地方品种山羊介绍 | 第10-13页 |
| ·贵州白山羊简介 | 第10-11页 |
| ·贵州黑山羊简介 | 第11-12页 |
| ·黔北麻羊简介 | 第12-13页 |
| ·JAK/STAT信号通路 | 第13-15页 |
| ·STAT5A和STAT5B蛋白 | 第15-17页 |
| ·分子遗传标记技术研究进展 | 第17-19页 |
| ·遗传标记技术 | 第17页 |
| ·分子遗传标记技术 | 第17-19页 |
| ·实时荧光定量PCR技术研究进展 | 第19-20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 山羊STAT5A和STAT5B基因多态性及其与生长性状关联研究 | 第22-67页 |
| ·试验材料 | 第22-25页 |
| ·试验样本 | 第22页 |
| ·试验主要仪器设备 | 第22-24页 |
| ·试验主要试剂及溶液 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-35页 |
| ·山羊生长性状指标的测定 | 第25页 |
| ·山羊基因组DNA的提取及检测 | 第25-27页 |
| ·PCR反应 | 第27-31页 |
| ·SNPs筛选及验证 | 第31-33页 |
| ·数据统计分析 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-67页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第35-36页 |
| · | 第36-39页 |
| ·山羊STAT5A和STAT5B基因生物信息学分析 | 第39-49页 |
| ·山羊STAT5A和STAT5B基因多态位点与生长性状关联分析 | 第49-66页 |
| ·PCR-SSCP试验操作总结 | 第66-67页 |
| 第三章 贵州白山羊STAT5A和STAT5B基因表达调控分析 | 第67-77页 |
| ·试验材料 | 第67-68页 |
| ·试验样品 | 第67页 |
| ·试验主要仪器和设备 | 第67页 |
| ·试验主要试剂 | 第67-68页 |
| ·试验方法 | 第68-70页 |
| ·总RNA提取 | 第68页 |
| ·总RNA的检测及反转录 | 第68-69页 |
| ·引物设计 | 第69页 |
| ·Real-time PCR反应 | 第69-70页 |
| ·数据分析 | 第70页 |
| ·试验结果与分析 | 第70-77页 |
| ·总RNA的提取及完整性检测 | 第70-71页 |
| ·Real-time PCR扩增曲线和熔解曲线 | 第71-72页 |
| ·STAT5A和STAT5B基因在贵州白山羊不同年龄和组织中表达规律 | 第72-75页 |
| ·Quantitative Real-time PCR检测方法 | 第75-76页 |
| ·Quantitative Real-time PCR实验操作总结 | 第76-77页 |
| 第四章 讨论 | 第77-83页 |
| ·基因SNP位点的检查方法 | 第77-78页 |
| ·生物信息学分析 | 第78-79页 |
| ·STAT5A和STAT5B基因SNPs群体遗传结构及其与生长性状关联分析 | 第79-81页 |
| ·STAT5A基因SNPs群体遗传结构及其与生长关联分析 | 第79-80页 |
| ·STAT5B基因SNPs群体遗传结构及其与生长关联分析 | 第80-81页 |
| ·贵州白山羊STAT5A和STAT5B基因mRNA表达分析 | 第81-83页 |
| 第五章 结论 | 第83-86页 |
| ·实验结论 | 第83-84页 |
| ·研究创新点 | 第84-85页 |
| ·进一步需要开展的工作 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 附录 | 第96-99页 |
