| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| ·手性拆分的意义 | 第12-13页 |
| ·手性的含义 | 第12页 |
| ·手性分离的目的及意义 | 第12-13页 |
| ·光学纯对映体的制备 | 第13-14页 |
| ·外消旋体拆分法 | 第14-17页 |
| ·化学拆分法 | 第14页 |
| ·物理拆分法 | 第14-15页 |
| ·酶拆分法 | 第15页 |
| ·膜拆分法 | 第15-16页 |
| ·色谱拆分法 | 第16-17页 |
| ·高效液相色谱手性固定相 | 第17-23页 |
| ·Pirkle型手性固定相 | 第17-18页 |
| ·环糊精型CSPs | 第18-19页 |
| ·大环抗生素类CSPs | 第19页 |
| ·多糖类手性固定相 | 第19-22页 |
| ·其它类CSPs | 第22-23页 |
| ·HPLC多糖手性固定相的制备方法 | 第23-25页 |
| ·整体微球型固定相 | 第23页 |
| ·多糖类涂覆型固定相 | 第23-24页 |
| ·多糖类键合型手性固定相 | 第24-25页 |
| ·多糖类手性固定相的色谱基质材料 | 第25-26页 |
| ·本论文研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第28-38页 |
| ·实验材料及仪器 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·氨丙基硅烷化硅胶的制备 | 第30-31页 |
| ·三光气法合成苯基异氰酸酯 | 第31-32页 |
| ·涂覆型填充材料的制备 | 第32-33页 |
| ·制备涂覆型多糖苯基氨基甲酸酯 | 第32-33页 |
| ·涂覆 | 第33页 |
| ·装柱 | 第33页 |
| ·键合型填充材料的制备 | 第33-35页 |
| ·制备含有不同硅氧烷基团含量的多糖衍生物 | 第33-34页 |
| ·键合 | 第34-35页 |
| ·装柱 | 第35页 |
| ·产物的表征 | 第35-36页 |
| ·红外光谱分析(FT-IR) | 第35页 |
| ·核磁共振谱分析(~1H NMR) | 第35页 |
| ·热失重分析(TG) | 第35-36页 |
| ·手性柱拆分性能的测定 | 第36-37页 |
| ·手性对映体的结构 | 第36页 |
| ·液相色谱条件 | 第36页 |
| ·手性拆分性能的评价 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 苯基异氰酸酯的制备与表征 | 第38-42页 |
| ·苯基异氰酸酯的制备 | 第38-39页 |
| ·苯基异氰酸酯的结构表征 | 第39-41页 |
| ·苯基异氰酸酯的红外光谱分析 | 第39-40页 |
| ·苯基异氰酸酯的核磁分析 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 多糖三苯基氨基甲酸酯涂覆型CSPs的表征及评价 | 第42-52页 |
| ·多糖衍生物的红外光谱分析 | 第42-43页 |
| ·多糖衍生物的核磁共振分析 | 第43-45页 |
| ·纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)的核磁共振分析 | 第43-44页 |
| ·直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)的核磁共振分析 | 第44-45页 |
| ·手性固定相的热失重分析 | 第45-46页 |
| ·色谱柱的高效液相色谱分析 | 第46-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第5章 多糖三苯基氨基甲酸酯键合型CSPs的表征及评价 | 第52-70页 |
| ·键合型手性填充材料的制备 | 第52-60页 |
| ·纤维素衍生物的定性分析 | 第52-57页 |
| ·直链淀粉衍生物的定性分析 | 第57-59页 |
| ·键合反应 | 第59-60页 |
| ·多糖衍生物的键合效率和手性拆分性能 | 第60-68页 |
| ·纤维素类键合型色谱柱手性拆分性能 | 第61-64页 |
| ·直链淀粉类键合色谱柱手性拆分性能 | 第64-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 攻读硕士期间取得研究成果及学术论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |