| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 英文缩略词表 | 第13-15页 |
| 综述一 化学药物的量效关系研究进展 | 第15-25页 |
| 1 基本概念及研究手段 | 第15-19页 |
| ·药效学研究 | 第15-16页 |
| ·药动学研究 | 第16-17页 |
| ·临床药理学研究 | 第17-19页 |
| 2 定量药理学中给药剂量的研究 | 第19页 |
| 3 药物剂量调整的相关研究 | 第19-21页 |
| 4 2型糖尿病治疗药物调整的现状 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 综述二 方药量效关系研究进展 | 第25-34页 |
| 1 概述 | 第25页 |
| 2 主要研究方法及研究情况 | 第25-27页 |
| ·传统药理学的方药剂量研究 | 第25页 |
| ·临床药理学研究的方药剂量研究 | 第25-26页 |
| ·基于数据挖掘方法的方药剂量研究 | 第26页 |
| ·系统生物学理论指导下的方药剂量研究 | 第26页 |
| ·网络药理学理论指导下的方药剂量研究 | 第26-27页 |
| 3 随症施量研究已有研究成果 | 第27-29页 |
| ·文献挖掘研究 | 第27-28页 |
| ·问卷调查研究结果 | 第28页 |
| ·临床研究数据初步分析法 | 第28-29页 |
| 4 葛根芩连汤治疗2型糖尿病的临床用量情况 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 研究一 随症施量数据挖掘研究 | 第34-74页 |
| 1 研究目的 | 第34页 |
| 2 研究方法 | 第34-42页 |
| ·研究基本思想 | 第34-35页 |
| ·数据挖掘研究对象 | 第35-38页 |
| ·数据分析方法 | 第38-41页 |
| ·设计临床研究方案 | 第41-42页 |
| 3 研究结果 | 第42-70页 |
| ·分析用数据的确定 | 第42-43页 |
| ·随症施量中“指征”的确定 | 第43-50页 |
| ·随症施量中“拐点”与“时机”的确定 | 第50-70页 |
| ·随症施量中“药量变化”的确定 | 第70页 |
| 4 讨论及方案设计 | 第70-74页 |
| ·结果分析 | 第70-72页 |
| ·方案设计 | 第72-74页 |
| 研究二 葛根芩连汤治疗2型糖尿病“随症施量”临床研究 | 第74-120页 |
| 1 研究目的 | 第74页 |
| 2 研究方法 | 第74-89页 |
| ·试验设计 | 第74页 |
| ·研究对象 | 第74-79页 |
| ·干预措施 | 第79-83页 |
| ·随机方法 | 第83-84页 |
| ·观察指标 | 第84-88页 |
| ·数据管理 | 第88-89页 |
| ·统计学方法 | 第89页 |
| ·伦理学要求 | 第89页 |
| 3 结果 | 第89-116页 |
| ·受试者招募 | 第89页 |
| ·受试者流程图 | 第89-90页 |
| ·基线资料 | 第90-92页 |
| ·随症施量组服药情况 | 第92页 |
| ·疗效性指标 | 第92-116页 |
| ·安全性评价 | 第116页 |
| 4 讨论 | 第116-119页 |
| ·结果讨论 | 第116-118页 |
| ·研究不足 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-120页 |
| 总结讨论 | 第120-127页 |
| 1 研究背景及研究思路 | 第120-121页 |
| 2 研究对象选择 | 第121页 |
| 3 研究结论 | 第121-122页 |
| 4 “随症施量”临床用量策略及研究方法 | 第122-123页 |
| ·“随症施量”临床用量策略中的概念 | 第122页 |
| ·“随症施量”临床用量策略中的变量 | 第122-123页 |
| ·“随症施量”临床用量策略的验证 | 第123页 |
| 5 研究创新性 | 第123页 |
| 6 研究展望 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 附录1 随症施量临床研究方案 | 第127-153页 |
| 附录2 随症施量研究随机数表 | 第153-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
| 附件 | 第163-167页 |