| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-15页 |
| 1 哲罗鱼概述 | 第11-12页 |
| 2 鱼类早期阶段的免疫机制 | 第12-13页 |
| ·鱼类免疫系统 | 第12页 |
| ·胚胎至仔稚幼鱼的免疫和抗氧化机制 | 第12-13页 |
| 3 鱼类性腺分化 | 第13-15页 |
| ·原始生殖细胞 | 第13-14页 |
| ·PGCs 的分子标记 vasa 基因 | 第14-15页 |
| 第一章 哲罗鱼早期阶段免疫指标和抗氧化物酶的活性变化 | 第15-21页 |
| 1 材料和方法 | 第16页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·方法 | 第16页 |
| ·数据处理 | 第16页 |
| 2 结果与分析 | 第16-19页 |
| ·胚胎至仔稚幼鱼期哲罗鱼的 ACP 和 AKP 活性变化 | 第16-17页 |
| ·胚胎至仔稚幼鱼期哲罗鱼的 SOD 和 CAT 活性变化 | 第17-18页 |
| ·胚胎至仔稚幼鱼期哲罗鱼的 GSH 水平变化 | 第18-19页 |
| ·胚胎至仔稚幼鱼期哲罗鱼的 MDA 水平变化 | 第19页 |
| 3 讨论 | 第19-21页 |
| ·哲罗鱼早期发育阶段磷酸酶的变化 | 第19-20页 |
| ·哲罗鱼早期发育阶段抗氧化系统 | 第20页 |
| ·哲罗鱼早期发育阶段 MDA 的变化 | 第20-21页 |
| 第二章 哲罗鱼早期阶段性腺发育和性类固醇激素的含量变化 | 第21-29页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23页 |
| ·数据处理 | 第23页 |
| 2 结果 | 第23-29页 |
| ·哲罗鱼早期阶段 E2 水平的变化 | 第24页 |
| ·哲罗鱼早期阶段 T 水平的变化 | 第24-25页 |
| ·哲罗鱼早期阶段性腺发育 | 第25-29页 |
| 3 讨论 | 第29页 |
| 第三章 哲罗鱼 vasa 基因的克隆 | 第29-40页 |
| 1 vasa 基因研究的意义和研究进展 | 第29-30页 |
| ·DEAD-box 家族 | 第29-30页 |
| ·vasa 基因的研究进展 | 第30页 |
| 2 哲罗鱼的生长阶段划分 | 第30-32页 |
| ·胚胎阶段 | 第30-31页 |
| ·雌性哲罗鱼卵巢发育分期 | 第31-32页 |
| 3 实验目的和意义 | 第32页 |
| ·目的 | 第32页 |
| ·意义 | 第32页 |
| 4 哲罗鱼 vasa 基因的克隆和序列特征分析 | 第32-40页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·哲罗鱼 vasa 基因克隆方法 | 第33-36页 |
| ·结果 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 哲罗鱼 vasa 基因的表达分析 | 第40-45页 |
| 1 材料 | 第40-41页 |
| ·实验用鱼 | 第40-41页 |
| ·试剂和仪器 | 第41页 |
| 2 引物设计 | 第41页 |
| 3 实验方法 | 第41-42页 |
| ·总 RNA 的提取和转录 | 第41-42页 |
| ·半定量 PCR | 第42页 |
| ·荧光定量 PCR | 第42页 |
| 4 结果 | 第42-44页 |
| 5 讨论 | 第44-45页 |
| 小结 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
